Kx[Cu（C2O4）y]?zH2O（水合草酸銅（Ⅱ）酸鉀）是一種化工原料，實驗室制備少量水合草酸銅酸鉀并測定樣品的組成，實驗步驟如下：
Ⅰ制備CuO
用圖1所示裝置將溶液混合后，小火加熱至藍色沉淀變黑色生成CuO，煮沸5～10分鐘。稍冷卻后全部轉(zhuǎn)移至圖2裝置過濾，并用蒸餾水洗滌沉淀2～3次。
（1）①指出圖2裝置中操作中的錯誤 過濾時轉(zhuǎn)移固液混合物沒有通過玻璃棒引流；過濾時轉(zhuǎn)移固液混合物沒有通過玻璃棒引流；，圖2操作需用蒸餾水洗滌沉淀2～3次，其目的為 除去沉淀表面吸附的可溶性雜質(zhì)離子除去沉淀表面吸附的可溶性雜質(zhì)離子。
②檢驗沉淀洗滌干凈的方法為 取最后一次少量水洗液于試管中，滴入1～2滴稀鹽酸，再滴入氯化鋇溶液，若無白色沉淀生成，則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈取最后一次少量水洗液于試管中，滴入1～2滴稀鹽酸，再滴入氯化鋇溶液，若無白色沉淀生成，則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈。
Ⅱ制備KHC2O4和K2C2O4混合溶液
稱取3.0g H2C2O4?2H2O放入250mL燒杯中，加入40mL蒸餾水，微熱（溫度低于80℃）溶解。稍冷后分數(shù)次加入2.2g無水K2CO3，充分反應后生成含KHC2O4和K2C2O4的混合物。
（2）該步驟中所得混合物中n（KHC2O4）n（K2C2O4）=2：12：1。（取整數(shù)）
Ⅲ制備水合草酸銅酸鉀晶體
將KHC2O4和K2C2O4混合溶液水浴微熱，再將CuO連同濾紙一起加入到該溶液中，充分反應至CuO沉淀全部溶解，取出濾紙后，加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾，用乙醇淋洗，自然晾干，稱量得到樣品2.9760g（電子天平稱量）。
（3）①步驟Ⅲ中KHC2O4的作用是 加快CuO的溶解加快CuO的溶解。
②用乙醇淋洗而不用水的優(yōu)點是 減少水合草酸銅酸鉀的溶解損耗，加快晶體表面水分揮發(fā)減少水合草酸銅酸鉀的溶解損耗，加快晶體表面水分揮發(fā)。
③溶解CuO沉淀時，連同濾紙一起加入到溶液中的目的是 減少CuO的損耗減少CuO的損耗。
Ⅳ測定水合草酸銅酸鉀晶體的成分
取少量制得的樣品配成溶液。用標準酸性高錳酸鉀溶液滴定C2O42-、用標準EDTA溶液（PAR為指示劑）滴定
Cu2+，經(jīng)計算樣品中n（Cu）：n（C2O42-）=1：2，假設制備樣品的過程中Cu2+無損耗。
（4）水合草酸銅（Ⅱ）酸鉀晶體的化學式為 K2[Cu（C2O4）2]?3H2OK2[Cu（C2O4）2]?3H2O。
n
（
KH
C
2
O
4
）
n
（
K
2
C
2
O
4
）
【答案】過濾時轉(zhuǎn)移固液混合物沒有通過玻璃棒引流；；除去沉淀表面吸附的可溶性雜質(zhì)離子；取最后一次少量水洗液于試管中，滴入1～2滴稀鹽酸，再滴入氯化鋇溶液，若無白色沉淀生成，則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈；2：1；加快CuO的溶解；減少水合草酸銅酸鉀的溶解損耗，加快晶體表面水分揮發(fā)；減少CuO的損耗；K2[Cu（C2O4）2]?3H2O
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：44引用：2難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
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（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
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