抗抑郁藥物帕羅西汀的合成流程如圖：
已知：i.RCHO+CH2（COOH）2①吡啶，△②H+RCH═CHCOOH
ii.R′OHCH3SO2Cl三乙胺R″OHNaHR′R''
（1）A中官能團(tuán)的名稱為 碳氟鍵、醛基碳氟鍵、醛基。
（2）下列有關(guān)B的說(shuō)法正確的是 bcbc（填字母標(biāo)號(hào)）。
a.不能使酸性KMnO4溶液褪色
b.存在順?lè)串悩?gòu)
c.分子中沒(méi)有手性碳原子
d.存在含苯環(huán)和碳碳三鍵的羧酸類同分異構(gòu)體
（3）D和G生成H的反應(yīng)類型是 加成反應(yīng)加成反應(yīng)，由E生成G的化學(xué)方程式為 NC-CH2COOH+HOCH2CH3濃硫酸△NC-CH2COOCH2CH3+H2ONC-CH2COOH+HOCH2CH3濃硫酸△NC-CH2COOCH2CH3+H2O。
（4）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（5）化合物L(fēng)的芳香族化合物同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的有 99種。
a）遇FeCl3溶液顯紫色；
b）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
寫(xiě)出其中任意一種核磁共振氫譜的吸收峰面積為1：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 
或
或
或或。
（6）以黃樟素（
）為原料，經(jīng)過(guò)其同分異構(gòu)體N可制備L（
）。
已知：①R1CH=CHR2
R1CHO+R2CHO
②R3CHOH2O2乙酸HCOOR3異構(gòu)化NPH2O2乙酸QH+水解L（）
分別寫(xiě)出制備L時(shí)，中間產(chǎn)物N、P、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、
、
。
①
吡啶
，
△
②
H
+
C
H
3
S
O
2
C
l
三乙胺
R
″
OH
N
a
H
濃硫酸
△
濃硫酸
△
或或或或H
2
O
2
乙酸
異構(gòu)化
H
2
O
2
乙酸
H
+
水解
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】碳氟鍵、醛基；bc；加成反應(yīng)；NC-CH2COOH+HOCH2CH3NC-CH2COOCH2CH3+H2O；；9；或或；；；
濃硫酸
△
；9；或或；；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：1難度：0.3
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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