半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)正常的夫婦生育兩個(gè)女兒和一個(gè)兒子，其中兒子患有半乳糖血癥。大女兒與正常男性婚配生育一個(gè)患有半乳糖血癥的男孩。小女兒與另一正常男性婚配，并已懷孕。請(qǐng)回答：
（1）用“◇”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家族的系譜圖，以表示該家系成員半乳糖血癥的患病情況。
（2）若人群中半乳糖血癥患者的比例為1%，則半乳糖血癥的致病基因頻率是

1

10

1

10

，小女兒生出半乳糖血癥患兒的概率是

1

33

1

33

。為確定小女兒所懷胎兒是否患有半乳糖血癥，可通過(guò)

基因檢測(cè)

基因檢測(cè)

進(jìn)行精確診斷。
（3）半乳糖血癥的致病機(jī)理：編碼1–磷酸–半乳糖尿苷酰轉(zhuǎn)移酶的基因發(fā)生突變，使該酶合成受阻，半乳糖不能轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟牵喊肴樘呛可?，引起半乳糖血癥。由此說(shuō)明基因和性狀的關(guān)系是

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀

。該病為非治愈性疾病，可通過(guò)

食用不含半乳糖或乳糖成分的食物；補(bǔ)充半乳糖代謝所需的酶

食用不含半乳糖或乳糖成分的食物；補(bǔ)充半乳糖代謝所需的酶

等措施降低血液半乳糖含量以緩解病癥。