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水污染是全球性的環(huán)境問題，微生物降解是水污染治理的有效手段之一．聚乙烯醇（PVA）是存在于化工污水中的一種難以降解的大分子有機物，PVA分解菌能產(chǎn)生PVA酶分解PVA，PVA與碘作用時能產(chǎn)生藍(lán)綠色復(fù)合物，當(dāng)PVA被分解時藍(lán)綠色復(fù)合物消失，形成白色透明斑，請回答下列問題：
（1）如表是篩選出能高效分解PVA的細(xì)菌的培養(yǎng)基配方，表中X物質(zhì)最可能為
聚乙烯醇（或PVA）
聚乙烯醇（或PVA）
．實驗中還應(yīng)設(shè)置完全培養(yǎng)液對照組，將菌液稀釋相同的倍數(shù)，對照組培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)目應(yīng)明顯
多于
多于
（填“多于”或“少于”選擇培養(yǎng)基上的數(shù)目，從而說明選擇培養(yǎng)基具有篩選作用．）
成分MgSO4蛋白質(zhì)X物質(zhì)水瓊脂
用量5g10g1000mL7g20g
（2）要測定土壤稀釋液中微生物的數(shù)目，可在顯微鏡下用
血細(xì)胞（血球）
血細(xì)胞（血球）
計數(shù)板直接計數(shù)．若將100mL含有PVA分解菌的土壤樣品溶液稀釋104倍后，取0.1mL稀釋液均勻涂布在選擇培養(yǎng)基表面，測得菌落數(shù)的平均值為160個，空白對照組平板上未出現(xiàn)菌落，則100mL原菌液中有PVA分解菌
1.6×109
1.6×109
個，該方法的測量值與實際值相比一般會
偏小
偏小
（填“偏大”、“偏小”或“相等”）．
（3）要鑒定分離出的細(xì)菌是否為PVA分解菌，培養(yǎng)PVA分解菌的培養(yǎng)基中除了加入必需的營養(yǎng)物質(zhì)外還需要加入
碘
碘
用于鑒別PVA分解菌．若用上述培養(yǎng)基比較不同菌株降解PVA能力的大小，請用簡潔的語言寫出設(shè)計思路：
用含相同PVA濃度的上述培養(yǎng)基來培養(yǎng)不同菌株，一定時間后，通過測定白色透明斑的大?。ɑ蛑睆剑﹣泶_定不同菌株降解PVA能力的大小
用含相同PVA濃度的上述培養(yǎng)基來培養(yǎng)不同菌株，一定時間后，通過測定白色透明斑的大?。ɑ蛑睆剑﹣泶_定不同菌株降解PVA能力的大小
．

【答案】聚乙烯醇（或PVA）；多于；血細(xì)胞（血球）；1.6×109；偏??；碘；用含相同PVA濃度的上述培養(yǎng)基來培養(yǎng)不同菌株，一定時間后，通過測定白色透明斑的大?。ɑ蛑睆剑﹣泶_定不同菌株降解PVA能力的大小
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：77引用：5難度：0.1
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    （1）將土壤樣品制成懸浮液，步驟Ⅰ使用的接種方法是
     
    ，獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是
     
    。培養(yǎng)基a必備的營養(yǎng)物質(zhì)有
     
    。
    （2）為驗證jb9菌株的抑菌效果，需要先將尖孢鐮刀菌均勻接種在培養(yǎng)基b表面，濾紙組作為對照組，用
     
    處理濾紙。
    （3）Jb9菌株能合成分泌真菌細(xì)胞壁降解酶（HCD），抑制尖孢鐮刀菌（真菌）的生長?？蒲腥藛T將獲取的HCD基因?qū)朦S瓜細(xì)胞，培育抗枯萎病的轉(zhuǎn)基因植株。圖2所示：含HCD基因的DNA片段、質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)及限制酶切割位點。
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    ①根據(jù)題意，將HCD基因與圖示的質(zhì)粒重組，應(yīng)選用的限制酶是
     
    。在篩選培養(yǎng)基上，要加入
     
    來篩選含有HCD基因的受體細(xì)胞。將受體細(xì)胞培育后獲得轉(zhuǎn)基因植株。
    ②檢測HCD基因是否成功表達出真菌細(xì)胞壁降解酶（HCD）的方法技術(shù)是
     
    。

    發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.6

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    發(fā)布：2024/10/31 18:30:2組卷：19引用：3難度：0.9
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