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2019-2020學(xué)年北京理工大附中高二(上)期中化學(xué)試卷
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試題詳情
已知與結(jié)構(gòu)
相似的醇不能被氧化成醛或酸.
“智能型”大分子,在生物工程中有廣泛的應(yīng)用前景.PMAA就是一種“智能型”大分子,可用于生物制藥中大分子與小分子的分離.下列是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成高分子化合物PMAA的路線:
根據(jù)上述過程回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名A
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:B→C
C→D
F→PMAA
(3)E在有濃硫酸和加熱的條件下,除生成F外,還可能生成一種分子內(nèi)有一個六元環(huán)的有機物G,G與熱的NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
.
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
2-甲基丙烯;
;
;
;
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:13
引用:4
難度:0.3
相似題
1.
順式聚異戊二烯是重要的有機化工原料,可由下列方法合成。
(1)用系統(tǒng)命名法給A命名
;C含有的官能團是
。
(2)C→D的反應(yīng)類型是
。
(3)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br
2
的CCl
4
溶液反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)異戊二烯分子中最多有
個原子共平面。
(5)順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(6)設(shè)計合成路線:由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇
(
)
。(注意:不能采用異戊二烯與水直接加成的反應(yīng))
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:21
引用:2
難度:0.3
解析
2.
環(huán)氧化物與CO
2
開環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑,兩類CO
2
共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是( )
A.有機化合物E的分子式為C
3
H
6
O
B.高分子F和高分子G均能發(fā)生水解反應(yīng)
C.由結(jié)構(gòu)簡式可以確定高分子G的相對分子質(zhì)量比F的大
D.有機化合物E和CO
2
通過加成反應(yīng)生成副產(chǎn)物
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:60
引用:2
難度:0.5
解析
3.
科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類化合物的中藥制劑可能對新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類化合物F的一種合成路線如圖(D、E、F分子中Ar表示某特定基團)。
已知:RCOCH
3
+R′COCl
K
2
C
O
3
RCOCH
2
COR′+HCl
(1)對苯二酚的分子式為
,該分子中含有
種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(2)A→B的反應(yīng)類型是
,B中含氧官能團的名稱為羰基和
。
(3)對苯二酚轉(zhuǎn)化為A的目的是
。
(4)某芳香族化合物K與C互為同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)簡式為
。
①苯環(huán)上有2個取代基
②可發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
③可與金屬鈉Na反應(yīng)生成H
2
,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
(5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(6)結(jié)合相關(guān)信息,以丙酮(CH
3
COCH
3
)和
為原料,參照題中所給信息(其它試劑任選)設(shè)計合成
的路線
(不超過三步,無機試劑任選)。(合成路線可表示為:A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:36
引用:1
難度:0.5
解析
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