試卷征集
加入會員
操作視頻

硫氰化鉀(KSCN)俗稱玫瑰紅酸鉀,是一種用途廣泛的化學藥品。實驗室模擬工業(yè)制備硫氰化鉀的實驗裝置如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①NH3不溶于CS2,CS2密度比水大且不溶于水;②三頸燒瓶內(nèi)盛放:CS2、水和催化劑。③CS2+3NH3
催化劑
液浴
,
加熱
NH4SCN+NH4HS,該反應比較緩慢且NH4SCN在高于170℃易分解.回答下列問題:
(1)裝置A中反應的化學方程式是
2NH4Cl+Ca(OH)2
2NH3↑+CaCl2+2H2O
2NH4Cl+Ca(OH)2
2NH3↑+CaCl2+2H2O

(2)裝置C的作用是
觀察氣泡流速,控制裝置A的加熱溫度
觀察氣泡流速,控制裝置A的加熱溫度

(3)制備KSCN溶液:熄滅A處的酒精燈,關閉K1,保持三頸燒瓶內(nèi)液溫105℃一段時間,然后打開K2,繼續(xù)保持液溫105℃,緩緩滴入適量的KOH溶液,寫出裝置D中生成KSCN的化學方程式:
NH4SCN+KOH
KSCN+NH3↑+H2O
NH4SCN+KOH
KSCN+NH3↑+H2O

(4)裝置E的作用為吸收尾氣,防止污染環(huán)境,寫出吸收NH3時的離子方程式
2NH3+Cr2
O
2
-
7
+8H+=N2↑+2Cr3++7H2O
2NH3+Cr2
O
2
-
7
+8H+=N2↑+2Cr3++7H2O

(5)制備硫氰化鉀晶體:先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再減壓、
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過濾、洗滌、干燥,得到硫氰化鉀晶體.
(6)測定晶體中KSCN【M(KSCN)=97g/mol】的含量:稱取10.0g樣品.配成1000mL溶液量取20.00mL溶液于錐形瓶中,加入適量稀硝酸,再加入幾滴a作指示劑,用0.1000mol/L AgNO3標準溶液滴定,達到滴定終點時消耗AgNO3標準溶液18.00mL。
[已知:滴定時發(fā)生的反應:SCN-+Ag+═AgSCN↓(白色)。]
①滴定過程的指示劑a為
Fe(NO33
Fe(NO33
。(用化學式表示)
②晶體中KSCN的質(zhì)量分數(shù)為
87.3%
87.3%
。
③滴定達到終點后,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則KSCN的質(zhì)量分數(shù)
偏大
偏大
。(偏大、偏小或無影響)

【答案】2NH4Cl+Ca(OH)2
2NH3↑+CaCl2+2H2O;觀察氣泡流速,控制裝置A的加熱溫度;NH4SCN+KOH
KSCN+NH3↑+H2O;2NH3+Cr2
O
2
-
7
+8H+=N2↑+2Cr3++7H2O;蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;Fe(NO33;87.3%;偏大
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:102引用:4難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室中制備溴乙烷(C2H5Br) 通常采用以下方法:
    ①檢查裝置的氣密性;
    ②在圓底燒瓶中加入10mL 95%乙醇、28mL 78%濃硫酸,然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片;
    ③塞上帶有長導管的塞子,長導管的另一端插入裝有冰水混合物的試管中,加熱反應物(如圖所示)
    該反應體系可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚;Br-被濃硫酸氧化為Br2等。
    用此裝置也可制備一些其它的鹵代烴,如:1-溴丁烷等。有關數(shù)據(jù)如表:
    乙醇 溴乙酸 正丁醇 1-溴乙烷
    密度/gcm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
    沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
    (1)該方法制備溴乙烷(C2H5 Br) 的涉及的化學方程式:
    ①NaBr+H2SO4(濃)
    NaHSO4+HBr
     
    。
    (2)圖中的試管放入冰水混合物的目的是
     

    (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,其目的除了要減少HBr的揮發(fā)外,還有
     

    a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成 c.減小硫酸溶液的密度 d.水是反應的催化劑
    (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列試劑中最適合的是
     
    。(填字母)
    a.H2O b.NaOH溶液 c.CCl4d.Na2SO3溶液
    (5)在制備溴乙烷時,會采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其原因是
     
    ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/16 8:0:2組卷:16引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷的裝置如下圖所示,試管d中裝有少量蒸餾水.已知溴乙烷的沸點為38.4oC,密度為1.43g?ml-1
    可能存在的副反應有:加熱反應過程中反應混合物會呈現(xiàn)黃色甚至紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.
    (1)制備溴乙烷的需要用到蒸餾水、乙醇、溴化鈉、濃硫酸,在燒瓶中加入這幾種物質(zhì)的順序是
     

    (2)小火加熱,在燒瓶中發(fā)生的主要反應有
    ①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr
     
    ;
    (3)冷水的作用;d試管中的現(xiàn)象
     

    (4)用這種方法制取的溴乙烷中的含少量雜質(zhì)Br2,欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列供選試劑中最適合的是
     

    A.NaI溶液  B.NaOH溶液 C.Na2SO3溶液   D.KCl溶液
    (5)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實驗進行時試管d是否發(fā)生堵塞.請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象
     

    (6)容器e中NaOH溶液的作用是
     

    (7)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行適當?shù)南♂?,其目的?!--BA-->
     

    A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         B.減少Br2的生成
    C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應的催化劑.

    發(fā)布:2024/11/16 8:0:2組卷:7引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備1一溴丁烷的反應和實驗裝置如下:
    NaBr+H2SO4
    微熱
    HBr+NaHSO4
    C4H9-OH+HBr
     C4H9-Br+H2O②
    可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.
    有關數(shù)據(jù)列表如下:
    熔點/℃沸點/℃密度/g?cm-3
    正丁醇-89.53117.250.81
    1-溴丁烷-112.4101.61.28
    (1)實驗裝置中儀器a的名稱是
     
    ;反應加熱時的溫度不宜超過100℃,較好的加熱方法是
     
    .圓底燒瓶中碎瓷片的作用是
     
    ;.裝置中倒扣漏斗的作用是
     
    ;
    (2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行適當稀釋,其目的是
     
    (填字母序號).
    a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成      b.減少Br2的生成
    c.減少HBr的揮發(fā)              d.水是反應的催化劑
    (3)反應結(jié)束后,將反應混合物中1-溴丁烷分離出來,應采取蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷,蒸餾裝置除了用到冷凝管、溫度計、牛角管、錐形瓶,還需要的玻璃儀器是
     
    ;
    (4)將反應結(jié)束后得到的混合物經(jīng)過蒸餾操作得到較純的1-溴丁烷的產(chǎn)物中,可能含有的雜質(zhì)主要是
     

    (5)將1-溴丁烷產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
     
    (填“上層”、“下層”或“不分層”).
    (6)某實驗小組制取1-溴丁烷時,向圓底燒瓶中加入7.4g正丁醇,13.0g NaBr和足量的濃硫酸,最終制得1一溴丁烷9.6g,則1一溴丁烷的產(chǎn)率是
     
    (保留2位有效數(shù)字).

    發(fā)布:2024/11/16 8:0:2組卷:8引用:0難度:0.9
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正