2,5-二甲基苯乙酰氮(E)是合成劃時代殺蟲劑螺蟲乙酯的重要中間體,合成路線如圖所示:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為 1,4-二甲苯(或?qū)Χ妆剑?/div>1,4-二甲苯(或?qū)Χ妆剑?/div>。
(2)X的分子式為C2H2Cl2O,則X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)D→E實現(xiàn)了 羧基羧基(填官能團名稱)變成酰氯鍵,反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(5)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體M的結(jié)構(gòu)簡式 (或等)(或等)。
a.1molM能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
b.核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積比為6:3:2:1【考點】有機物的合成.【答案】1,4-二甲苯(或?qū)Χ妆剑?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202302/247/d37c35eb.png" style="vertical-align:middle" />;;羧基;取代反應(yīng);(或等)【解答】【點評】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:23引用:1難度:0.5
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
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2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNH2催化劑R-CH2NH2;
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是 。
(3)E屬于烴,其分子式是 。
(4)H中含氧官能團的名稱是 。
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式 。
發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
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3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A 、E 。
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是 。(填數(shù)字代號)
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為 (不包含E在內(nèi)):
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式 (有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式: 。
發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
1,4-二甲苯(或?qū)Χ妆剑?/div>。
(2)X的分子式為C2H2Cl2O,則X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)D→E實現(xiàn)了
(5)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體M的結(jié)構(gòu)簡式
a.1molM能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
b.核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積比為6:3:2:1
(2)X的分子式為C2H2Cl2O,則X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)D→E實現(xiàn)了
羧基
羧基
(填官能團名稱)變成酰氯鍵,反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。(5)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體M的結(jié)構(gòu)簡式
(或等)
(或等)
。a.1molM能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
b.核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積比為6:3:2:1
【考點】有機物的合成.
【答案】1,4-二甲苯(或?qū)Χ妆剑?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202302/247/d37c35eb.png" style="vertical-align:middle" />;;羧基;取代反應(yīng);(或等)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:23引用:1難度:0.5
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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