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取一定量Fe2O3粉末(紅棕色)加入適量某濃度的鹽酸中,得到呈棕黃色的飽和FeCl3溶液,利用此溶液進行以下實驗:
(1)寫出生成此溶液所發(fā)生反應的化學方程式為
Fe2O3+6HCl═2FeCl3+3H2O
Fe2O3+6HCl═2FeCl3+3H2O
。
(2)取少量該FeCl3溶液置于試管甲中,滴入NaOH溶液,可以觀察到有紅褐色沉淀生成,反應的化學方程式為
FeCl3+3NaOH═3NaCl+Fe(OH)3
FeCl3+3NaOH═3NaCl+Fe(OH)3
,此反應屬于
復分解反應
復分解反應
(填基本反應類型)。
(3)在小燒杯甲中加入25mL蒸餾水,加熱至沸騰后,向
沸水
沸水
中加入2mL
飽和氯化鐵溶液
飽和氯化鐵溶液
,繼續(xù)煮沸至溶液呈
紅褐
紅褐
  色,即可制得Fe(OH)3膠體,反應方程式為
FeCl3+3H2O
Fe(OH)3(膠體)+3HCl
FeCl3+3H2O
Fe(OH)3(膠體)+3HCl
。
(4)另取一小燒杯乙加入25mL蒸餾水,然后再加入2mL該FeCl3溶液,振蕩均勻,將乙燒杯與另一盛有Fe(OH)3膠體的丙燒杯一起放置在暗處,分別用紅色激光筆照射燒杯中的液體,可以看到
(填“乙”或“丙”)燒杯中產(chǎn)生丁達爾效應。用這個實驗可以區(qū)別
溶液和膠體
溶液和膠體
。
(5)取丙燒杯中的少量Fe(OH)3膠體置于試管乙中,向試管乙中滴加一定量的稀硫酸,邊滴加邊振蕩,在此過程中可看到試管乙中生成的紅褐色沉淀逐漸溶解,最終又得到棕黃色的溶液,發(fā)生此變化的化學方程式為
2Fe(OH)3+3H2SO4=Fe2(SO43+6H2O
2Fe(OH)3+3H2SO4=Fe2(SO43+6H2O
。
(6)Fe(OH)3膠體區(qū)別于FeCl3溶液最本質(zhì)的特征是
A
A
。
A.Fe(OH)3膠體粒子的直徑在1~100nm之間
B.Fe(OH)3膠體具有丁達爾效應
C.Fe(OH)3膠體是均一的分散系
D.Fe(OH)3膠體的分散質(zhì)能透過濾紙
(7)制得的Fe(OH)3膠體中往往混有H+和Cl-,可以利用
滲析
滲析
(方法)來提純Fe(OH)3膠體。證明Fe(OH)3膠體和Cl-已分離完全的實驗操作是
取滲析2-3次以后的放置一定時間的滲析液2mL盛在試管中,向試管內(nèi)加硝酸酸化的硝酸銀溶液,如果溶液里不產(chǎn)生白色沉淀,證明Fe(OH)3膠體與Cl-已完全分離
取滲析2-3次以后的放置一定時間的滲析液2mL盛在試管中,向試管內(nèi)加硝酸酸化的硝酸銀溶液,如果溶液里不產(chǎn)生白色沉淀,證明Fe(OH)3膠體與Cl-已完全分離

【答案】Fe2O3+6HCl═2FeCl3+3H2O;FeCl3+3NaOH═3NaCl+Fe(OH)3↓;復分解反應;沸水;飽和氯化鐵溶液;紅褐;FeCl3+3H2O
Fe(OH)3(膠體)+3HCl;丙;溶液和膠體;2Fe(OH)3+3H2SO4=Fe2(SO43+6H2O;A;滲析;取滲析2-3次以后的放置一定時間的滲析液2mL盛在試管中,向試管內(nèi)加硝酸酸化的硝酸銀溶液,如果溶液里不產(chǎn)生白色沉淀,證明Fe(OH)3膠體與Cl-已完全分離
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:25引用:1難度:0.7
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    (1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
     

    (2)為測定過濾所得濾液中Fe2+的含量,實驗室中常用酸性高錳酸鉀溶液進行滴定,寫出該反應的離子方程式:
     
    ;實驗中所用酸性高錳酸鉀溶液濃度為0.10mol/L,濾液用
     
    滴定管量取20.00ml,用酸性高錳酸鉀溶液滴定到終點時消耗了標準的酸性高錳酸鉀溶液12.04ml,濾液中c(Fe2+)=
     

    (3)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (4)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    萬全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (5)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:24引用:2難度:0.5
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