如圖為某家族甲?。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ-5不攜帶乙病致病基因。
（1）甲病的遺傳方式為 常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式為 伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅲ-6來自Ⅰ代幾號(hào) Ⅰ-1Ⅰ-1，Ш-4和Ⅲ-8基因型相同的概率為 1313。
（3）若Ш-6的性染色體組成為XXY，請(qǐng)說明其形成原因 Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6。Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6。。
（4）若Ⅲ-3與Ⅲ-8近親結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是 724724。生育兩病兼患孩子的概率是 112112。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳??；伴X染色體隱性遺傳??；Ⅰ-1；；Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6。；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.4
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