有機(jī)化合物H的合成路線如圖所示(部分反應(yīng)物或反應(yīng)條件已略去):
已知:①CH2=CH—CH=CH2+R1—CH=CH—R2→,其中R1、R2表示原子或原子團(tuán);
②F與碳酸氫鈉溶液不發(fā)生反應(yīng);
③R―COOH可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。
回答下列問題:
(1)B的化學(xué)名稱為 1,4-二溴-2-丁烯1,4-二溴-2-丁烯。
(2)寫出C中所含官能團(tuán)的名稱:碳碳雙鍵、羥基碳碳雙鍵、羥基。
(3)A+D→E的化學(xué)方程式為 CH2=CHCH=CH2+OHCCH=CHCHO一定條件下CH2=CHCH=CH2+OHCCH=CHCHO一定條件下。
(4)化合物F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的有種 55(不考慮立體異構(gòu))。
①除含有一個(gè)六元環(huán)外不含其他環(huán);
②能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。
其中,核磁共振氫譜顯示有6組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:4:4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)參考上述合成路線并結(jié)合所學(xué)知識(shí),設(shè)計(jì)以CH3—CH=CH—CH3為原料合成的路線(無機(jī)試劑任選) CH3CH=CH—CH3Br2/CCl4CH3CHBrCHBrCH3NaOH/醇△CH2=CH—CH=CH2CH2=CHCHCH2CH3CH=CH—CH3Br2/CCl4CH3CHBrCHBrCH3NaOH/醇△CH2=CH—CH=CH2CH2=CHCHCH2。
一定條件下
一定條件下
B
r
2
/
CC
l
4
N
a
OH
/
醇
△
C
H
2
=
CHCHC
H
2
B
r
2
/
CC
l
4
N
a
OH
/
醇
△
C
H
2
=
CHCHC
H
2
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】1,4-二溴-2-丁烯;碳碳雙鍵、羥基;CH2=CHCH=CH2+OHCCH=CHCHO;5;;CH3CH=CH—CH3CH3CHBrCHBrCH3CH2=CH—CH=CH2
一定條件下
B
r
2
/
CC
l
4
N
a
OH
/
醇
△
C
H
2
=
CHCHC
H
2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:2難度:0.3
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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