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室溫下可見光催化合成技術(shù),對(duì)于人工模仿自然界、發(fā)展有機(jī)合成新方法意義重大。一種基于CO、碘代烴類等,合成化合物vii的路線如圖(加料順序、反應(yīng)條件略):菁優(yōu)網(wǎng)
請(qǐng)回答問題:
(1)化合物i中的官能團(tuán)名稱為
羥基
羥基
。
(2)反應(yīng)②中,化合物與無色無味氣體y反應(yīng),生成化合物iv,該反應(yīng)的原子利用率為100%。氣體y為
O2
O2

(3)比較化合物ⅴ和化合物ⅵ的結(jié)構(gòu)特征,它們分別在不同條件下發(fā)生反應(yīng),可得到相同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,完成下表。
反應(yīng)試劑、條件 所得產(chǎn)物的鍵線式 反應(yīng)類型
化合物v (1)
濃硫酸、加熱
濃硫酸、加熱
。
(3)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
消去反應(yīng)
化合物vi (2)
NaOH醇溶液、加熱
NaOH醇溶液、加熱
2005年法國(guó)的伊夫?肖萬、美國(guó)的羅伯特?格拉布和理查德?施羅克三位科學(xué)家因在研究烯烴復(fù)分解反應(yīng)方面的卓越成就而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以理解為原烯烴雙鍵斷裂,重新組合生成鏈狀或環(huán)狀烯烴。例如:
CH3CH╪CH2+CH3CH╪CH2
金屬卡賓
CH3CH=CHCH3+CH2=CH2
請(qǐng)回答(4)~(6)題:
(4)上述反應(yīng)中金屬卡賓的作用是
催化劑
催化劑

(5)請(qǐng)根據(jù)烯烴復(fù)分解反應(yīng)的原理完成下列化學(xué)方程式:
CH2=CHCH2CH2CH2CH2CH=CH2
金屬卡賓
CH2=CH2+
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(一種環(huán)狀物)
(6)現(xiàn)有金屬卡賓和烯烴分子CH2=C(CH32它們?cè)谝黄鸢l(fā)生反應(yīng)。請(qǐng)回答:
①能否得到CH3CH2CH=CHCH2CH3
不能
不能
(填“能”或“不能”)。
②產(chǎn)物中六個(gè)碳原子都在同一平面的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(CH32C=C(CH32
(CH32C=C(CH32

③生成的相對(duì)分子質(zhì)量最小的烯烴名稱為
乙烯
乙烯
。

【答案】羥基;O2;濃硫酸、加熱;菁優(yōu)網(wǎng);NaOH醇溶液、加熱;催化劑;菁優(yōu)網(wǎng);不能;(CH32C=C(CH32;乙烯
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/14 4:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體,其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的分子式為
     
    ,X的化學(xué)名稱為
     

    (2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
     

    (3)在反應(yīng)④中,D中官能團(tuán)
     
    (填名稱,后同)被[(CH32CHCH2]2AlH還原,官能團(tuán)
     
    被NaIO4氧化,然后發(fā)生
     
    (填反應(yīng)類型)生成有機(jī)物E。
    (4)F中手性碳原子的數(shù)目
     
    ,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
     
    種;
    ①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
    ②可以水解,產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH
    其中含有甲基,且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/1 13:0:2組卷:58引用:2難度:0.7
  • 2.化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RX
    N
    a
    OH
    /
    H
    2
    O
    ROH;RCHO+CH3COOR′
    C
    H
    3
    C
    H
    2
    ON
    a
    RCH=CHCOOR′。
    請(qǐng)回答:
    (1)C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    ,A中官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (2)B+D→F的化學(xué)方程式
     
    ,其反應(yīng)類型為
     

    (3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    (4)D→E的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)F有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有
     
    種,請(qǐng)寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    ①是苯的二元取代物
    ②能發(fā)生水解及銀鏡反應(yīng)
    ③核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰,峰面積之比為3:2:2:2:1

    發(fā)布:2024/11/1 14:30:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題:
    (1)F中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,用※標(biāo)出分子中的手性碳原子:
     

    (2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號(hào))。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,寫出C→D的化學(xué)方程式:
     
    。
    (4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán),兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
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