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菁優(yōu)網(wǎng)草甘膦是一種廣譜高效的滅生性除草劑,它通過與 EPSPS(葉綠體中的一種酶)結(jié)合,抑制EPSPS的作用,阻斷芳香族氨基酸的合成,從而引起細(xì)胞死亡。為了提高普通棉花對草甘膦的抗性,科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因的方法獲得轉(zhuǎn)基因抗草甘膦棉花植株。請回答下列問題:
(1)方法一葉綠體基因工程:科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因的方法將某外源EPSPS基因轉(zhuǎn)入棉花植株的葉綠體中,使其產(chǎn)生更多的EPSPS,使得轉(zhuǎn)基因棉花對草甘膦的抗性可達(dá)5mmol/L(比野生型棉花高10倍)。體外擴(kuò)增EPSPS基因常采用PCR技術(shù),其原理是
DNA的復(fù)制
DNA的復(fù)制
。將外源基因?qū)肴~綠體需穿過
葉綠體雙層
葉綠體雙層
膜(具體名稱),科研人員為將EPSPS基因?qū)肴~綠體,利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力,將EPSPS基因包裹在鎢粉粒子表面成功打入葉綠體中。EPSPS基因?qū)氤晒?,是否賦予了棉花對草甘膦的預(yù)期抗性,還需要對轉(zhuǎn)基因棉花進(jìn)行的鑒定操作是
用5mmol/L的草甘膦噴灑轉(zhuǎn)基因煙草植株檢測其抗性
用5mmol/L的草甘膦噴灑轉(zhuǎn)基因煙草植株檢測其抗性

(2)方法二細(xì)胞核基因工程:獲取目的基因,將獲取的三個抗草甘膦基因G10插入質(zhì)粒,重組質(zhì)粒的部分結(jié)構(gòu)(箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向)如圖所示。G10插入質(zhì)粒后,不能影響質(zhì)粒的
復(fù)制
復(fù)制
。將消毒后的棉花胚與含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌在培養(yǎng)基上共培養(yǎng),目的是
通過農(nóng)桿菌將目的基因?qū)朊藁?xì)胞
通過農(nóng)桿菌將目的基因?qū)朊藁?xì)胞
。將共同培養(yǎng)后的棉花胚轉(zhuǎn)入含有營養(yǎng)物以及
一定濃度的草甘膦、植物激素、抗生素
一定濃度的草甘膦、植物激素、抗生素
的培養(yǎng)基中脫菌、誘導(dǎo)培養(yǎng)和篩選,從而得到轉(zhuǎn)基因抗草甘膦棉花植株。
(3)從生物安全角度分析,葉綠體基因工程與細(xì)胞核基因工程相比,安全性更高的原因是
葉綠體基因組不會隨花粉擴(kuò)散,有效避免了基因污染
葉綠體基因組不會隨花粉擴(kuò)散,有效避免了基因污染
。

【答案】DNA的復(fù)制;葉綠體雙層;用5mmol/L的草甘膦噴灑轉(zhuǎn)基因煙草植株檢測其抗性;復(fù)制;通過農(nóng)桿菌將目的基因?qū)朊藁?xì)胞;一定濃度的草甘膦、植物激素、抗生素;葉綠體基因組不會隨花粉擴(kuò)散,有效避免了基因污染
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.城市降雨徑流中含多種污染物,其中有機(jī)物多環(huán)芳烴(PAHs)具有極強(qiáng)生物毒性,常積累于路邊滯留池中,產(chǎn)生持久的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。研究者構(gòu)建了一種高效降解PAHs的工程菌用于生態(tài)修復(fù)。
    (1)生態(tài)修復(fù)效果除受工程菌的降解能力限制外,還與工程菌和本地微生物之間的
     
    等有關(guān)。研究者調(diào)研滯留池中PAHs種類,發(fā)現(xiàn)以芘為主。將滯留池土壤溶液接種于添加芘的培養(yǎng)基中,篩選獲得三種菌株,再分別接種于芘作唯一碳源的培養(yǎng)基中,均無法形成菌落,說明三者均對芘有一定的
     
    ,但無法降解芘。最終篩選獲得基因工程改造的受體菌。
    (2)將控制高效降解PAHs的RHD基因與綠色熒光蛋白基因(CFP基因)融合后構(gòu)建重組質(zhì)粒,導(dǎo)入受體菌獲得工程菌。分別提取工程菌的擬核DNA與質(zhì)粒,PCR結(jié)果如圖1,可知目的基因
     
    。
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    (3)將工程菌培養(yǎng)在以芘為唯一碳源的培養(yǎng)基中,檢測熒光強(qiáng)度及芘含量隨時(shí)間的變化,結(jié)果如圖2。
    據(jù)圖可知,熒光強(qiáng)度可作為工程菌降解芘的指標(biāo),依據(jù)是
     
    。
    (4)工程菌在特定條件下自毀可降低生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。利用以下材料,提出可自毀的工程菌的設(shè)計(jì)思路。
    T質(zhì)粒,核酸水解酶基因(nuc基因),lac啟動子,IPTG(可誘導(dǎo)lac啟動子啟動轉(zhuǎn)錄)
     

    (5)后續(xù)評價(jià)了可自毀工程菌對微生物群落結(jié)構(gòu)的影響。綜合上述研究,完善技術(shù)路線圖。
     
    。

    發(fā)布:2024/11/7 19:30:1組卷:41引用:1難度:0.6
  • 2.玉米是重要的糧食作物、飼料和工業(yè)原料,而蟲害是造成玉米產(chǎn)量減少的重要因素。研究人員從蘇云金芽孢桿菌中克隆獲得crylAh基因(抗蟲基因),并將該基因轉(zhuǎn)入玉米細(xì)胞中,再通過對轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性篩選,獲得對玉米螟高抗的轉(zhuǎn)基因玉米HGK60?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)研究人員利用PCR獲取crylAh基因時(shí)需要在緩沖溶液中進(jìn)行,同時(shí)提供DNA模板、引物以及
     
    (答出2種)等,其中引物的作用是
     
    。PCR循環(huán)中,溫度上升到90℃以上的目的是
     

    (2)研究人員為檢測轉(zhuǎn)基因玉米HGK60的遺傳特性,讓該玉米雜交獲得2種品系HGK60—甲、HGK60—乙。研究人員對轉(zhuǎn)基因玉米和非轉(zhuǎn)基因玉米中的crylAh蛋白表達(dá)情況進(jìn)行了檢測,其中非轉(zhuǎn)基因玉米中未檢測到cry1Ah蛋白,而甲、乙品系均檢測到了crylAh蛋白,該種檢測方法的原理是
     
    ,該檢測結(jié)果說明
     
    。
    (3)研究人員進(jìn)一步對甲、乙2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性鑒定,相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。
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    ①對2種品系的轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行抗蟲性鑒定,這屬于
     
    水平的鑒定。
    ②據(jù)圖分析,能否初步說明甲、乙2種品系具有良好的抗蟲性?
     
    ,判斷依據(jù)是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/2 8:30:1組卷:36引用:3難度:0.5
  • 3.我國科學(xué)家利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將150CAG重復(fù)序列精確地插入豬成纖維細(xì)胞內(nèi)的亨廷頓蛋白(HTT)內(nèi)源性基因中,并成功培育出世界首例含人類突變H基因的模型豬,基本原理如圖。下列相關(guān)說法正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/5 0:0:1組卷:21引用:2難度:0.6
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