反義RNA可以抑制特定基因的表達，反義RNA技術(shù)可用于分析或鑒定植物基因的功能。實驗小組將番茄的pTOM5基因通過特殊的農(nóng)桿菌反向?qū)敕鸭?xì)胞中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)番茄果實呈黃色，原因是類胡蘿卜素的合成受阻。反義RNA技術(shù)的原理如圖所示，回答下列問題：
（1）基因工程中通常采用 PCRPCR技術(shù)體外擴增pTOM5基因。將pTOM5基因和煙草病毒載體構(gòu)建重組載體時需要的酶是 限制酶和DNA連接酶限制酶和DNA連接酶，將重組病毒載體TRV2導(dǎo)入農(nóng)桿菌前要用Ca2+處理農(nóng)桿菌，其目的是 使農(nóng)桿菌處于易于接受外源DNA分子的感受態(tài)使農(nóng)桿菌處于易于接受外源DNA分子的感受態(tài)。
（2）在基因工程中，轉(zhuǎn)化是指 目的基因進入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程目的基因進入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。普通農(nóng)桿菌能將自身Ti質(zhì)粒的T-DNA片段插入宿主細(xì)胞的染色體的DNA上。據(jù)圖可知，特殊農(nóng)桿菌與普通農(nóng)桿菌的區(qū)別在于 無須將目的基因整合到T-DNA上，而直接將外源基因的重組病毒載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，同時不會轉(zhuǎn)入Ti質(zhì)粒無須將目的基因整合到T-DNA上，而直接將外源基因的重組病毒載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，同時不會轉(zhuǎn)入Ti質(zhì)粒。
（3）據(jù)圖可知，反義RNA技術(shù)可抑制pTOM5基因表達的 翻譯翻譯過程，根據(jù)實驗結(jié)果可知，pTOM5基因控制合成的產(chǎn)物可能是 控制類胡蘿卜素合成的酶控制類胡蘿卜素合成的酶。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】PCR；限制酶和DNA連接酶；使農(nóng)桿菌處于易于接受外源DNA分子的感受態(tài)；目的基因進入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程；無須將目的基因整合到T-DNA上，而直接將外源基因的重組病毒載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，同時不會轉(zhuǎn)入Ti質(zhì)粒；翻譯；控制類胡蘿卜素合成的酶
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：31引用：4難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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