過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如：
反應(yīng)①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
已知：R-CH2-CH2-OH濃H2SO4△R-CH═CH2+H2O
（1）化合物Ⅰ的分子式C7H5OBrC7H5OBr，其含有的官能團(tuán)有 溴原子溴原子、醛基醛基。
（2）化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：
。
（3）寫出化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的化學(xué)方程式：CH3CHBrCH=CH2+NaOHH2O△CH3CH（OH）CH=CH2+NaBrCH3CHBrCH=CH2+NaOHH2O△CH3CH（OH）CH=CH2+NaBr。
（4）在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)的方程式為：CH3CH（OH）CH=CH2濃硫酸△CH2=CHCH=CH2+H2OCH3CH（OH）CH=CH2濃硫酸△CH2=CHCH=CH2+H2O（注明反應(yīng)條件），因此，在堿性條件下，由Ⅳ與CH3COCl反應(yīng)生成Ⅱ，其反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
濃
H
2
S
O
4
△
H
2
O
△
H
2
O
△
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】C7H5OBr；溴原子；醛基；；CH3CHBrCH=CH2+NaOHCH3CH（OH）CH=CH2+NaBr；CH3CH（OH）CH=CH2CH2=CHCH=CH2+H2O；取代反應(yīng)
；CH3CHBrCH=CH2+NaOHH
2
O
△
濃硫酸
△
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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