非金屬在生產(chǎn),生活和科研中應(yīng)用廣泛。
(1)下列說法正確的是 AA
A.O元素的電負性大于Cl元素
B.3s電子能量高于2s,故3s電子一定在離核更遠處運動
C.組成KH2PO4的四種元素形成的簡單離子中,核外電子排布相同的有3種
(2)原子中運動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+12表示,與之相反的用-12 表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的氟原子,其價電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為 -12或+12-12或+12。
(3)CH3OH的沸點 高于高于CH3SH,(填“高于”,“低于”或“等于”),原因是 甲醇可以形成分子間氫鍵,氫鍵比范德華力更強甲醇可以形成分子間氫鍵,氫鍵比范德華力更強。
(4)Xe是第五周期的稀有氣體元素,與F形成的XeF4中心原子的價層電子對數(shù)為 55,下列對XeF4中心原子雜化方式推斷合理的是 DD(填標號)。
A.sp
B.sp2
C.sp3d2
D.sp3d
(5)XeF2晶體屬四方晶系,晶胞參數(shù)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°,該晶胞中有 22個XeF2分子。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞 中各原子的位置,稱為原子的分數(shù)坐標,如A點原子的分數(shù)坐標為(12,12,12).已知Xe-F鍵長為r pm,則B點原子的分數(shù)坐標為 (0,0,rc)(0,0,rc);晶胞中A、B間距離d=12a2+(c2-r)212a2+(c2-r)2pm。
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【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】A;-或+;高于;甲醇可以形成分子間氫鍵,氫鍵比范德華力更強;5;D;2;(0,0,);
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.5
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步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
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發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:181引用:4難度:0.7
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