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酸堿中和滴定是我們常用的一種定量分析方法。
I.為測(cè)定某鹽酸的濃度,用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定。
(1)酸式滴定管排氣泡的方法是
快速放液
快速放液
。
(2)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,直至
滴入最后半滴氫氧化鈉溶液,錐形瓶中由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘之內(nèi)不再褪色
滴入最后半滴氫氧化鈉溶液,錐形瓶中由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘之內(nèi)不再褪色
,即為滴定終點(diǎn)。
(3)下列操作造成滴定結(jié)果偏高的是
cd
cd

a.滴定過程中向錐形瓶中加入少量蒸餾水
b.其他操作均正確,滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視滴定管的刻度
c.未用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗堿式滴定管
d.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴液體
e.未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗酸式滴定管
(4)KMnO4常用于氧化還原滴定。滴定時(shí)應(yīng)將KMnO4加入
酸式
酸式
 滴定管中(填“酸式”或“堿式”)。
(5)高錳酸鉀純度的測(cè)定:稱取3.16g高錳酸鉀樣品,溶解后定容于100mL容量瓶中,搖勻。取濃度為0.2000mol/L的H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,加入稀硫酸酸化,用高錳酸鉀溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為20.00mL,該樣品的純度為
50%
50%
(已知2
M
n
O
-
4
+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O)
II.中和熱的測(cè)定。
(6)某實(shí)驗(yàn)小組用0.55mol/L的NaOH溶液和0.25mol/L的H2SO4的溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定。取50mLNaOH溶液和50mLH2SO4溶液在
簡(jiǎn)易量熱計(jì)
簡(jiǎn)易量熱計(jì)
中(填儀器名稱)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)次數(shù) 起始溫度t1/℃ 終止溫度t2/℃
H2SO4 NaOH 平均值
1 25.2 25.0 25.1 28.5
2 26.2 26.4 26.3 32.5
3 25.3 25.3 25.3 28.8
4 26.1 26.5 26.3 29.6
近似認(rèn)為50mL0.55mol/LNaOH溶液和50mL0.25mol/LH2SO4溶液的密度都是1g/mL,中和后生成溶液的比熱容C=4.18J/(g?℃),則測(cè)得中和熱ΔH=
-56.8
-56.8
kJ/mol(精確到小數(shù)點(diǎn)后一位)。

【考點(diǎn)】中和滴定
【答案】快速放液;滴入最后半滴氫氧化鈉溶液,錐形瓶中由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘之內(nèi)不再褪色;cd;酸式;50%;簡(jiǎn)易量熱計(jì);-56.8
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:4引用:1難度:0.6
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    已知:常溫下,酚知的變色范圍是pH8.2~10.0,甲基橙的變色范圍是pH3.1~4.4。下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/9 16:0:6組卷:49引用:3難度:0.6
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    ②取20mL待測(cè)定的鹽酸溶液,注入錐形瓶中
    ③向錐形瓶中加入幾滴酚酞試液為指示劑
    ④堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入已知濃度的NaOH溶液
    ⑤進(jìn)行中和滴定時(shí),一旦錐形瓶?jī)?nèi)溶液由無色變成粉紅色,即可停止滴定
    ⑥記錄數(shù)據(jù),進(jìn)行必要的數(shù)據(jù)處理和得出結(jié)論

    發(fā)布:2024/12/10 0:30:1組卷:91引用:2難度:0.7
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