人類遺傳性皮膚病有近500多種，有的受1對等位基因控制，有的受多對等位基因控制。

（1）若要調查人類遺傳性皮膚病的遺傳方式，應選擇

患者家族

患者家族

（填“數(shù)量足夠大的人群隨機”或“患者家族”）進行調查。
（2）甲類遺傳性皮膚病由一對等位基因TD、TH控制，某家族的遺傳系譜圖如圖1，利用基因測序技術對家族中的部分個體的相關基因進行檢測，檢測結果以條帶表示如圖2，據(jù)此可判斷該病的遺傳方式是

伴X染色體隱性遺傳病

伴X染色體隱性遺傳病

，Ⅲ-8的基因型是

X^TDY

X^TDY

。推測Ⅰ-2個體會出現(xiàn)

2

2

種條帶，理由是

Ⅱ?5號個體是雜合子，其致病基因一定來自于I?2，則I?2號個體一定是雜合子，同時含有顯性基因和隱性基因，顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶

Ⅱ?5號個體是雜合子，其致病基因一定來自于I?2，則I?2號個體一定是雜合子，同時含有顯性基因和隱性基因，顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶

。
（3）乙類遺傳性皮膚病由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因（A和a,B和b）控制，兩對基因中至少含有2個顯性基因時才表現(xiàn)為患者，而且隨顯性基因的增多，分別表現(xiàn)為輕癥、中癥和重癥三種病癥。輕癥患者的基因型為

AaBb或AAbb或aaBB

AaBb或AAbb或aaBB

，若兩個輕癥患者婚配，后代的表現(xiàn)型及比例為

重癥：中癥：輕癥：無癥狀=1：4：6：5或中癥：輕癥：無癥狀=1：2：1或全為輕癥

重癥：中癥：輕癥：無癥狀=1：4：6：5或中癥：輕癥：無癥狀=1：2：1或全為輕癥

。