磷酸鐵（FePO4?2H2O，難溶于水的米白色固體）可用于生產(chǎn)藥物、食品添加劑和鋰離子電池的正極材料，實驗室可通過下列流程制備磷酸鐵。已知：Na2HPO4溶液呈堿性
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（1）實驗前廢鐵屑需用熱的飽和碳酸鈉溶液處理，其目的是 除去鐵屑表面的油污除去鐵屑表面的油污。
（2）步驟①要采用熱水浴加熱而不能用酒精燈直接加熱，原因是 Fe與稀硫酸反應(yīng)生成H2，明火加熱有危險Fe與稀硫酸反應(yīng)生成H2，明火加熱有危險。
（3）①向步驟①濾液中加入H2O2之前應(yīng)先精確量取一定體積的濾液用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濾液中的Fe2+，其目的是 確定后續(xù)加入H2O2的量確定后續(xù)加入H2O2的量。
②滴定之前用來盛裝K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管需要潤洗，潤洗的具體操作是 從酸式滴定管上口加入3～5mL標(biāo)準(zhǔn)液，傾斜轉(zhuǎn)動滴定管，使液體潤濕整個滴定管內(nèi)壁，從尖嘴處放出，重復(fù)操作2～3次從酸式滴定管上口加入3～5mL標(biāo)準(zhǔn)液，傾斜轉(zhuǎn)動滴定管，使液體潤濕整個滴定管內(nèi)壁，從尖嘴處放出，重復(fù)操作2～3次。
③對于該滴定的相關(guān)操作敘述正確的是 BDBD
A.可選用KSCN溶液做為滴定的指示劑，臨近滴定終點時應(yīng)緩慢滴加標(biāo)準(zhǔn)液或采用“半滴法”進行滴加
B.用移液管移取一定體積的待測液于用蒸餾水洗凈的錐形瓶中，移液管使用完畢后應(yīng)立即洗凈并放在移液管架上
C.為了提高滴定結(jié)果的準(zhǔn)確度，滴定過程中，滴定管尖嘴不能接觸錐形瓶內(nèi)壁
D.滴定過程中眼睛應(yīng)注視錐形瓶內(nèi)液體顏色變化以及標(biāo)準(zhǔn)液的流速
（4）步驟③中應(yīng)將Na2HPO4溶液逐滴加入到溶液A中，如果將溶液A向Na2HPO4溶液中滴加得到的產(chǎn)品會有較多 Fe（OH）3Fe（OH）3雜質(zhì)，產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是 Na2HPO4溶液呈堿性，硫酸鐵逐滴加入，一部分Fe3+會生成Fe（OH）3Na2HPO4溶液呈堿性，硫酸鐵逐滴加入，一部分Fe3+會生成Fe（OH）3。
【考點】制備實驗方案的設(shè)計；中和滴定．
【答案】除去鐵屑表面的油污；Fe與稀硫酸反應(yīng)生成H2，明火加熱有危險；確定后續(xù)加入H2O2的量；從酸式滴定管上口加入3～5mL標(biāo)準(zhǔn)液，傾斜轉(zhuǎn)動滴定管，使液體潤濕整個滴定管內(nèi)壁，從尖嘴處放出，重復(fù)操作2～3次；BD；Fe（OH）3；Na2HPO4溶液呈堿性，硫酸鐵逐滴加入，一部分Fe3+會生成Fe（OH）3
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.5
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1．某同學(xué)查閱資料得知，無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯，為探究適宜的反應(yīng)溫度，設(shè)計如圖反應(yīng)裝置：
?
檢驗裝置氣密性后，在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁，加熱至100℃，通過A加入10mL無水乙醇，觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗，分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間，實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空：
（1）儀器B的名稱是；該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是，液體X可能是（選填編號）。
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
（2）根據(jù)實驗結(jié)果，判斷適宜的反應(yīng)溫度為。
（3）在140℃進行實驗，長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（4）在120℃進行實驗，若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶，長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（5）教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比，用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有、（列舉兩點）。
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是：Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液，量取25.00mL置于錐形瓶中，用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定，達到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
（6）該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為（保留3位有效數(shù)字）。
（7）某次測定結(jié)果誤差為-2.1%，可能會造成此結(jié)果的原因是（選填編號）。
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al（NO3）3雜質(zhì)發(fā)布：2024/12/30 16:0:2組卷：26引用：3難度：0.5 -
2．實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55～60℃反應(yīng)，已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示：
（1）要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體 ．
（2）分離硝基苯和水的混合物的方法是；分離硝基苯和苯的方法是．
（3）實驗室制取少量硝基苯：
①實驗時應(yīng)選擇（填“圖A”或“圖B”）裝置；另一裝置，存在的2個缺陷是、．
②用水浴加熱的優(yōu)點是．發(fā)布：2024/12/30 19:30:2組卷：49引用：2難度：0.5 -
3．已知：①、連二亞硫酸鈉（Na2S2O4）是一種白色粉末，易溶于水，難溶于乙醇．②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗：
I．制備：75℃時，將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后，再加入裝置 C 中，然后通入 SO2進行反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O．
分析并回答下列問題：
（1）裝置（圖）A中滴加濃硫酸的儀器名稱是，A 中反應(yīng)的化學(xué)方程式為；冷卻至 40～50℃，過濾，用洗滌，干燥制得 Na2S2O4．
（2）C 中多孔球泡的作用是
（3）裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率，D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
（4）裝置E的作用
II．Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體，配成溶液，進行下列性質(zhì)探究實驗，完成表的空格（供選擇的試劑：淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液）
III．【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽，其溶 液為堿性． 取少量溶液于試管中，
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解，使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價，具有較強 的還原性． 取少量溶液于試管中，
滴加過量新制氯水，再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為：
取 8.00g制備的晶體溶解后，加入足量稀硫酸，充分反應(yīng)后，過濾、洗滌、干燥．得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為[已知：M（Na2S2O4）=174.0]．發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5
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