如圖為某家系的甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查情況。已知Ⅱ₂攜帶甲病致病基因，是否攜帶乙病致病基因未知。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病不可能為伴X染色體顯性遺傳病

B．若只考慮甲遺傳病，則Ⅲ₂是攜帶者的概率為

C．若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅰ₁、Ⅱ₁、Ⅱ₃、Ⅲ₁均為雜合子

D．若乙病基因只位于X染色體上，則Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一個(gè)孩子患兩種病的概率為

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：23引用：2難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類(lèi)抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析