HIV侵入感染T細胞時,需要先與T細胞膜上的CCR5受體結合才能進入T細胞,該受體由CCR5基因編碼。科學家預想:將造血干細胞中的CCR5基因人為敲除,這樣形成的T細胞膜上將不會出現該受體,HIV就無法進入細胞內,將敲除了CCR5基因的造血干細胞回輸患者體內,有望治療艾滋病?;卮鹣铝袉栴}:
(1)與選取別人的造血干細胞相比,選取患者自己的造血干細胞進行基因敲除的優(yōu)點是 造血干細胞來源于患者本身,干細胞表面的組織相容性抗原與患者自身的組織相容性抗原相同,所以不會發(fā)生免疫排斥反應造血干細胞來源于患者本身,干細胞表面的組織相容性抗原與患者自身的組織相容性抗原相同,所以不會發(fā)生免疫排斥反應。將造血干細胞培養(yǎng)成T細胞,從本質上是 基因選擇性表達基因選擇性表達的結果。
(2)為精準敲除掉CCR5基因,科研人員設想利用CRISPR/Cas9基因編輯技術敲除CCR5基因,過程如圖所示:合成一段與CCR5基因互補的單鏈引導RNA序列;通過 顯微注射顯微注射法將單鏈引導RNA序列和Cas9蛋白導入患者的造血干細胞,單鏈引導RNA序列上的堿基與CCR5基因上的堿基序列進行識別并配對的原則是 堿基互補配對原則堿基互補配對原則;Cas9蛋白與單鏈引導RNA的組合本質上與基因工程的 限制限制酶功能類似,可引導Cas9蛋白切割CCR5基因相鄰脫氧核苷酸之間的 磷酸二酯磷酸二酯鍵,從而敲除CCR5基因。
(3)上述操作過程已在克隆猴實驗中獲得成功,與不同供體克隆猴相比,使用同一供體克隆猴進行實驗的優(yōu)勢是 克隆猴的獲得本質上是一種無性繁殖,同一供體的克隆猴性狀基本一樣,減少個體差異對實驗的干擾克隆猴的獲得本質上是一種無性繁殖,同一供體的克隆猴性狀基本一樣,減少個體差異對實驗的干擾。培育體細胞克隆猴,涉及的胚胎工程技術主要有 早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植(答出2項即可)。
【答案】造血干細胞來源于患者本身,干細胞表面的組織相容性抗原與患者自身的組織相容性抗原相同,所以不會發(fā)生免疫排斥反應;基因選擇性表達;顯微注射;堿基互補配對原則;限制;磷酸二酯;克隆猴的獲得本質上是一種無性繁殖,同一供體的克隆猴性狀基本一樣,減少個體差異對實驗的干擾;早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
【解答】
【點評】
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