HIV侵入感染T細胞時，需要先與T細胞膜上的CCR5受體結合才能進入T細胞，該受體由CCR5基因編碼?？茖W家預想：將造血干細胞中的CCR5基因人為敲除，這樣形成的T細胞膜上將不會出現(xiàn)該受體，HIV就無法進入細胞內，將敲除了CCR5基因的造血干細胞回輸患者體內，有望治療艾滋病?；卮鹣铝袉栴}：
（1）與選取別人的造血干細胞相比，選取患者自己的造血干細胞進行基因敲除的優(yōu)點是
造血干細胞來源于患者本身，干細胞表面的組織相容性抗原與患者自身的組織相容性抗原相同，所以不會發(fā)生免疫排斥反應
造血干細胞來源于患者本身，干細胞表面的組織相容性抗原與患者自身的組織相容性抗原相同，所以不會發(fā)生免疫排斥反應
。將造血干細胞培養(yǎng)成T細胞，從本質上是 基因選擇性表達
基因選擇性表達
的結果。
（2）為精準敲除掉CCR5基因，科研人員設想利用CRISPR/Cas9基因編輯技術敲除CCR5基因，過程如圖所示：合成一段與CCR5基因互補的單鏈引導RNA序列；通過 顯微注射
顯微注射
法將單鏈引導RNA序列和Cas9蛋白導入患者的造血干細胞，單鏈引導RNA序列上的堿基與CCR5基因上的堿基序列進行識別并配對的原則是 堿基互補配對原則
堿基互補配對原則
；Cas9蛋白與單鏈引導RNA的組合本質上與基因工程的 限制
限制
酶功能類似，可引導Cas9蛋白切割CCR5基因相鄰脫氧核苷酸之間的 磷酸二酯
磷酸二酯
鍵，從而敲除CCR5基因。
（3）上述操作過程已在克隆猴實驗中獲得成功，與不同供體克隆猴相比，使用同一供體克隆猴進行實驗的優(yōu)勢是 克隆猴的獲得本質上是一種無性繁殖，同一供體的克隆猴性狀基本一樣，減少個體差異對實驗的干擾
克隆猴的獲得本質上是一種無性繁殖，同一供體的克隆猴性狀基本一樣，減少個體差異對實驗的干擾
。培育體細胞克隆猴，涉及的胚胎工程技術主要有 早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
（答出2項即可）。
