請利用所給的含有大腸桿菌生長所需各種營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基（分別含32P標記的核苷酸和35S標記的氨基酸）、大腸桿菌菌液、T2噬菌體進行實驗，證明DNA是遺傳物質。實驗過程如下（注明：題干中的大腸桿菌菌液和T2噬菌體均未被放射性同位素標記。）
步驟一：分別取等量含32p標記的核苷酸培養(yǎng)基裝入編號為甲的培養(yǎng)皿和含35S標記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入編號為憶的培養(yǎng)皿中；
步驟二：在兩個培養(yǎng)皿中分別接入等量的大腸桿菌菌液等量的大腸桿菌菌液，在適宜條件下培養(yǎng)一段時間；
步驟三：分別向甲、乙兩組培養(yǎng)皿放入 T2噬菌體T2噬菌體，培養(yǎng)一段時間，甲培養(yǎng)皿獲得含32P32P標記的噬菌體；乙培養(yǎng)皿獲得含 35S35S標記的噬菌體；
步驟四：用上述噬菌體分別侵染 未被標記未被標記（填“被標記”或“未被標記”）的大腸桿菌，經(jīng)短時間保溫后，用攪拌器攪拌，放入離心管內離心。攪拌的目的是 使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。離心的目的是 讓上清液中析出質量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌讓上清液中析出質量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌。
步驟五：檢測放射性同位素存在的主要位置：
實驗結果：
（1）在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結果沉淀物中有強的放射性，上清液中有弱的放射性。
（2）在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結果沉淀物中有弱的放射性，上清液中有強的放射性。
誤差分析：
（3）乙組沉淀物有放射性的原因是 攪拌不充分，少量的噬菌體蛋白質外殼（含有35S）吸附在細菌表面，則沉淀中也含有放射性攪拌不充分，少量的噬菌體蛋白質外殼（含有35S）吸附在細菌表面，則沉淀中也含有放射性。
（4）甲組上清液有放射性的原因是 保溫時間太短，含32P噬菌體還來不及侵染大腸桿菌，攪拌離心后位于上清液保溫時間太短，含32P噬菌體還來不及侵染大腸桿菌，攪拌離心后位于上清液。
①保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內；
②保溫時間過長，部分子代噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌細胞中釋放出來。
【考點】噬菌體侵染細菌實驗．
【答案】等量的大腸桿菌菌液；T2噬菌體；32P；35S；未被標記；使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離；讓上清液中析出質量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌；攪拌不充分，少量的噬菌體蛋白質外殼（含有35S）吸附在細菌表面，則沉淀中也含有放射性；保溫時間太短，含32P噬菌體還來不及侵染大腸桿菌，攪拌離心后位于上清液
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.6
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1．噬菌體侵染細菌的實驗中，對噬菌體蛋白質合成的正確敘述是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.9 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗能否用15N來標記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復制的場所是．
（3）從圖中所示結果分析，該實驗標記的是（DNA還是蛋白質），當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉化實驗”得出的結論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．圖1為某同學重復了探究生物遺傳物質的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉化實驗”．
據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復制的場所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標記噬菌體而細菌未標記，在子代噬菌體中，中能找到標記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質較“溫和”感染細菌后并不使細菌死亡而是將自身的DNA插入進細菌的DNA，隨細菌DNA一起復制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細胞中某一DNA片段含有3000個堿基對，其中G+C占堿基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉錄形成的mRNA含有4000個堿基，其中A和U占60%，則插入進來的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉化實驗”得出的結論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3
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