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試題詳情
人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。遺傳病嚴重威脅人類健康.請回答下列有關遺傳病調查的問題。
（1）人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病多基因遺傳病、染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病。
（2）為了解某種遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率，某班同學在全校學生及其家庭中展開調查，應選擇的遺傳病是苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥（填“原發(fā)性高血壓”或“苯丙酮尿癥”）。將全班同學分為若千個小組進行調查。調查結束后如何處理調查結果？匯總各小組的調查數(shù)據(jù)求出發(fā)病率，對該遺傳病的家系圖進行分析（或對患病家族進行分析）得出遺傳方式匯總各小組的調查數(shù)據(jù)求出發(fā)病率，對該遺傳病的家系圖進行分析（或對患病家族進行分析）得出遺傳方式。
（3）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學對某女性及其家庭成員調查后所得結果如表所示。根據(jù)表中信息在方框中繪制該家庭的遺傳系譜圖。
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父親 | 母親 | 姐姐 | 弟弟 | 某女 |
| 正常 | 患者 | 患者 | 正常 | 患者 | 患者 | 正常 | 正常 | 患者 |
通過遺傳系譜圖分析可知，馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
。【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】多基因遺傳??；染色體異常遺傳?。槐奖虬Y；匯總各小組的調查數(shù)據(jù)求出發(fā)病率，對該遺傳病的家系圖進行分析（或對患病家族進行分析）得出遺傳方式；常染色體顯性遺傳
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：2引用：2難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5