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2022-2023學(xué)年福建省三明市高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,其中Ⅰ-1和Ⅱ-7不攜帶甲病的致病基因,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制(不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段)。回答下列問題:
(1)結(jié)合系譜圖判斷,甲病的致病基因在
X
X
(填“常”或“X”)染色體上,是
隱
隱
(填“顯”或“隱”)性遺傳病;乙病的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。甲、乙兩種遺傳病的遺傳
遵循
遵循
(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,理由是
甲病致病基因在X染色體上,乙病致病基因在常染色體上,常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因,遵循自由組合定律
甲病致病基因在X染色體上,乙病致病基因在常染色體上,常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因,遵循自由組合定律
。
(2)請寫出下列個體的基因型:Ⅲ-10:
BBX
A
Y或BbX
A
Y
BBX
A
Y或BbX
A
Y
,Ⅲ-11:
bbX
A
X
a
bbX
A
X
a
。
(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-11結(jié)婚,生一個患兩病兒子的概率是
1
12
1
12
。醫(yī)生建議,可通過Ⅲ-10的血液、唾液、毛發(fā)或人體組織等,用來進行
基因檢測
基因檢測
,從而確定其基因型。若Ⅲ-10攜帶相關(guān)致病基因,則其后代患乙病的概率是
1
2
1
2
。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
X;隱;常染色體隱性遺傳;遵循;甲病致病基因在X染色體上,乙病致病基因在常染色體上,常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因,遵循自由組合定律;BBX
A
Y或BbX
A
Y;bbX
A
X
a
;
1
12
;基因檢測;
1
2
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/22 8:0:10
組卷:7
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />
A.該病為隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因,因此后代Ⅲ-7患病
C.Ⅱ-5的小腸上皮細胞和初級卵母細胞中均含有致病基因
D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚,生育患病后代的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/2 6:0:2
組卷:103
引用:8
難度:0.5
解析
2.
圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( ?。?br />
A.①②
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/11/5 10:30:2
組卷:17
引用:5
難度:0.7
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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