科研人員發(fā)現(xiàn)某人類罕見遺傳病，對(duì)其進(jìn)行深入研究，請(qǐng)回答下列問題：

（1）通過對(duì)患者進(jìn)行

家系

家系

調(diào)查得到圖1所示圖譜，據(jù)圖1可初步斷定該病為

顯性

顯性

性遺傳病，致病基因位于

常

常

染色體上。據(jù)圖1推Ⅲ8基因型為

Aa

Aa

（A/a）。
（2）為確定該病在幾號(hào)染色體上，提取家系成員的血細(xì)胞DNA，利用多組“微衛(wèi)星DNA”分子標(biāo)記進(jìn)行鑒定，其中利用

PCR

PCR

技術(shù)擴(kuò)增5號(hào)染色體上的M分子標(biāo)記結(jié)果如圖1（與系譜圖成員上下對(duì)應(yīng)），根據(jù)圖2中信息選擇一組合適的引物：

b和c

b和c

。
（3）根據(jù)圖1分析，Ⅲ₈處所有患者均有

M2

M2

（填“M1”“M2”“M3”或“M4”）類型的分子標(biāo)記，說明致病基因與其高度連鎖，所以該致病基因位于5號(hào)染色體上。
（4）據(jù)圖1分析Ⅱ₃、Ⅱ₄基因型（用A、a表示）和相應(yīng)分子標(biāo)記并標(biāo)在如圖3相應(yīng)位置。