部分果蔬中含有下列成分,回答下列問題
已知:①
②乙和甲含有同種官能團,1mol乙消耗NaHCO3的物質的量是甲的2倍
(1)甲可由已知①得到。
①甲中含有不飽和鍵的官能團名稱為羧基羧基,可以表征有機化合物中存在任何官能團的儀器是紅外光譜儀紅外光譜儀。
②A→B為取代反應,A的結構簡式為CH3COOHCH3COOH。
③B→D的化學方程式為BrCH2COOH+2NaOHH2O△HOCH2COONa+NaBr+H2OBrCH2COOH+2NaOHH2O△HOCH2COONa+NaBr+H2O。
(2)乙在一定條件下生成鏈狀脂類有機高分子化合物,該反應的化學方程式為。
(3)由丙經下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應條件略去):
①檢驗丙中官能團的試劑是銀氨溶液或新制的氫氧化銅銀氨溶液或新制的氫氧化銅,反應的現(xiàn)象是生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成。
②經E→G→H保護的官能團是羥基羥基,據(jù)此推出E→G兩步反應略去的反應物可能為乙酸(或CH3COOH)乙酸(或CH3COOH):第一步濃硫酸濃硫酸,第二步濃硫酸、濃硝酸濃硫酸、濃硝酸。
③J有多種同分異構體。其中某異構體L呈鏈狀且不存在支鏈,L中的官能團都能與H2發(fā)生加成反應,L在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為3:2,則L的結構簡式為或或(只寫一種)。
H
2
O
△
H
2
O
△
【考點】有機物的合成.
【答案】羧基;紅外光譜儀;CH3COOH;BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O;;銀氨溶液或新制的氫氧化銅;生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成;羥基;乙酸(或CH3COOH);濃硫酸;濃硫酸、濃硝酸;或
H
2
O
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1引用:2難度:0.5
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1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產物略去)。
①中間產物X的結構簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
2.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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