如圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ₄無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為

1

625

?；卮鹣铝袉栴}；

（1）甲病的遺傳方式是

常染色體隱性遺傳病

常染色體隱性遺傳病

，乙病的遺傳方式是

伴Y染色體遺傳病

伴Y染色體遺傳病

。
（2）若Ⅳ₂的性染色體組成為XXY，其形成的原因可能有兩種：①Ⅲ₄產(chǎn)生生殖細胞時在減數(shù)分裂Ⅰ后期

同源染色體

同源染色體

分離時發(fā)生異常；②Ⅲ₅產(chǎn)生生殖細胞時，在

在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中

在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中

。
（3）若甲病的相關(guān)基因為A/a,且Ⅲ₅的基因型為Aa,Ⅲ₄與Ⅲ₅再生一個孩子，患甲病的概率為

1

2

1

2

，只患乙病的概率是

1

4

1

4

。若Ⅱ₁與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是

1

78

1

78

。
（4）若要確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可通過

羊水檢查、絨毛細胞檢查、遺傳咨詢

羊水檢查、絨毛細胞檢查、遺傳咨詢

（填出3種）手段。