如圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1625?；卮鹣铝袉栴}；
（1）甲病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式是 伴Y染色體遺傳病伴Y染色體遺傳病。
（2）若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，其形成的原因可能有兩種：①Ⅲ4產(chǎn)生生殖細胞時在減數(shù)分裂Ⅰ后期 同源染色體同源染色體分離時發(fā)生異常；②Ⅲ5產(chǎn)生生殖細胞時，在 在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中。
（3）若甲病的相關基因為A/a,且Ⅲ5的基因型為Aa,Ⅲ4與Ⅲ5再生一個孩子，患甲病的概率為 1212，只患乙病的概率是 1414。若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是 178178。
（4）若要確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可通過 羊水檢查、絨毛細胞檢查、遺傳咨詢羊水檢查、絨毛細胞檢查、遺傳咨詢（填出3種）手段。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳??；伴Y染色體遺傳??；同源染色體；在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中；；；；羊水檢查、絨毛細胞檢查、遺傳咨詢
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/7/9 8:0:8組卷：31引用：6難度：0.2
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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