新冠病毒表面刺突蛋白上的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBD）能夠與人細(xì)胞表面受體ACE2結(jié)合，介導(dǎo)病毒入侵宿主細(xì)胞?？蒲袌F隊以RBD為靶位點，開發(fā)抗新冠病毒的單抗藥物，獲得了206種抗RBD單克隆抗體?；卮鹣铝袉栴}：
（1）為獲得抗RBD單克隆抗體，科研人員將從新冠患者血液內(nèi)提取到的RBD片段多次注射到小鼠體內(nèi)，其目的是

獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細(xì)胞

獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細(xì)胞

，然后與

骨髓瘤

骨髓瘤

細(xì)胞進(jìn)行融合，該細(xì)胞的特點是

能夠無限增殖

能夠無限增殖

。
（2）為獲得雜交瘤細(xì)胞，需要將融合后的細(xì)胞放置在

選擇培養(yǎng)基

選擇培養(yǎng)基

（填“鑒別培養(yǎng)基”或“選擇培養(yǎng)基”）上培養(yǎng)。將雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時，通常需要加入血清，其作用是

補充未知成分，利于細(xì)胞生長

補充未知成分，利于細(xì)胞生長

。
（3）科研人員用SPR（如圖1）檢測分子間的結(jié)合能力，以檢測單克隆抗體的中和作用（中和作用指抗體與病毒結(jié)合，并阻止病毒吸附、感染細(xì)胞的效應(yīng)）。實驗過程如下：
對照組：將純化的新冠病毒RBD固定于傳感器芯片，在緩沖液中加入純化的ACE2，流過傳感器，通過接收器檢測ACE2與RBD的相對結(jié)合量；
實驗組：將純化的新冠病毒RBD固定傳感器芯片，在緩沖液中加入待測的

單克隆抗體

單克隆抗體

，待結(jié)合穩(wěn)定后在緩沖液中加入純化的ACE2，流過傳感器，通過接收器檢測ACE2與RBD的相對結(jié)合量。

實驗結(jié)果如圖2所示：
①實驗組中應(yīng)加入待測的

單克隆抗體

單克隆抗體

，分析圖2可知

抗體2

抗體2

的作用效果最佳。
②最終科研人員選用了中和作用最強的單抗，并與另一種單抗進(jìn)行了聯(lián)合使用，為確保聯(lián)合使用發(fā)揮更強的效果，兩種單抗識別RBD的具體位點應(yīng)

不同

不同

（填“相同”或“不同”）。