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丙烯醛(CH2=CHCHO)是一種重要的有機(jī)合成原料,用其合成3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)和DAP樹脂的一種路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知醇與酯可發(fā)生如下的酯交換反應(yīng):RCOOR′+ROH
催化劑
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
回答下列問(wèn)題:
(1)已知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CH2CHO,在制備A的過(guò)程中最容易生成的另一種副產(chǎn)物為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(2)設(shè)計(jì)丙烯醛→A和C→D步驟的目的為
保護(hù)碳碳雙鍵,防止其發(fā)生加成反應(yīng)
保護(hù)碳碳雙鍵,防止其發(fā)生加成反應(yīng)
。
(3)已知3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)的核磁共振氫譜有5組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)已知E的苯環(huán)上的一氯代物有兩種,則E的名稱為
鄰苯二甲酸
鄰苯二甲酸
;E→F的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(5)DAP單體中含兩個(gè)碳碳雙鍵,則由D和F制備DAP單體的化學(xué)方程式為
2CH2=CHCH2OH+菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
Δ
2CH3OH+菁優(yōu)網(wǎng)
2CH2=CHCH2OH+菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
Δ
2CH3OH+菁優(yōu)網(wǎng)

(6)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體M有
16
16
種(不包含立體異構(gòu))。
i.苯環(huán)上有三個(gè)取代基,且只含有一種官能團(tuán)
ii.除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
iii.1molM最多能消耗4molNaOH
(7)結(jié)合上述流程,以乙烯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng) 的合成路線為(無(wú)機(jī)試劑任選)
C
H
2
=
C
H
2
+
H
2
O
催化劑
高溫
、
高壓
C
H
3
C
H
2
OH
C
u
、
O
2
Δ
C
H
3
CHO
C
H
3
C
H
2
OH
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
2
=
C
H
2
+
H
2
O
催化劑
高溫
高壓
C
H
3
C
H
2
OH
C
u
、
O
2
Δ
C
H
3
CHO
C
H
3
C
H
2
OH
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);保護(hù)碳碳雙鍵,防止其發(fā)生加成反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);鄰苯二甲酸;取代反應(yīng);2CH2=CHCH2OH+菁優(yōu)網(wǎng)
催化劑
Δ
2CH3OH+菁優(yōu)網(wǎng);16;
C
H
2
=
C
H
2
+
H
2
O
催化劑
高溫
高壓
C
H
3
C
H
2
OH
C
u
、
O
2
Δ
C
H
3
CHO
C
H
3
C
H
2
OH
菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:112引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.苯并噻二唑類物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性,其前驅(qū)物苯并[1,2,3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,一些儀器的出現(xiàn),人們可以通過(guò)快速測(cè)定有機(jī)物分子所含有的官能團(tuán)種類。A中所含官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (3)反應(yīng)A→B、C→D的化學(xué)反應(yīng)類型分別為
     
     
    。
    (4)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     

    (5)A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    (寫出其中一種即可)。

    發(fā)布:2024/11/4 10:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.一種藥物中間體G的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①DMF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng);
    ②-NO2
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    -NH2。
    (1)CH3NO2的名稱為
     
    ;已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成,試寫出其化學(xué)方程式:
     
    。
    (2)C→D的反應(yīng)過(guò)程可分為兩步,其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為菁優(yōu)網(wǎng),該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ,H→D的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)檢驗(yàn)C中含氧官能團(tuán)的試劑為
     
    ;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (4)分子式比G少一個(gè)氧原子的有機(jī)物中,含有萘環(huán)(菁優(yōu)網(wǎng)),且只含有兩個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有
     
    種,其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    (寫出一種)。

    發(fā)布:2024/11/5 10:0:2組卷:33引用:2難度:0.7
  • 3.瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在第二次世界大戰(zhàn)期間,美國(guó)在意大利的許多士兵就是使用DDT來(lái)?yè)錅鐐魅景哒顐餍胁∪松砩系氖佣苊鈫噬?。?lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織曾評(píng)價(jià)說(shuō):“單獨(dú)從瘧疾看,DDT可能拯救了5000萬(wàn)生命?!钡M(jìn)一步的觀察和研究表明,DDT是一種難降解的有毒化合物,進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國(guó)已于1983年停止生產(chǎn)和使用。
    (1)殺蟲劑“1605”本身對(duì)人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于DDT,但DDT已被禁用,而“1605”尚未禁用,從分析下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知這是因?yàn)?!--BA-->
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    同樣由結(jié)構(gòu)分析可知:“1605”在使用過(guò)程中,不能與
     
    物質(zhì)混合使用,否則會(huì)因
     
    。
    (2)DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (I)寫出④⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (II)DDT有毒性,國(guó)際上已禁止使用,因?yàn)樗趧?dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動(dòng)物生長(zhǎng)失調(diào)的物質(zhì)(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    在實(shí)驗(yàn)室用DDT也可實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化,表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)過(guò)去,施用DDT農(nóng)藥的地區(qū),雖然占陸地面積的一小部分,可是在遠(yuǎn)離施藥地區(qū)的南極,動(dòng)物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了DDT,這種現(xiàn)象說(shuō)明了
     
    。
    A.DDT是揮發(fā)性物質(zhì)
    B.DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
    C.考察隊(duì)將DDT帶到了南極
    D.南極動(dòng)物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
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