chlL基因是藍(lán)細(xì)菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失chlL基因的變異株細(xì)胞，技術(shù)路線如圖所示，下列對(duì)此描述正確的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/204/0f92f6ac.png" style="vertical-align:middle" />

A．chlL基因與高等植物細(xì)胞中控制葉綠素合成的基因結(jié)構(gòu)完全相同

B．①②過(guò)程都要使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶

C．圖中①②過(guò)程均涉及了基因重組

D．若操作成功，可用不含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株細(xì)胞

【答案】C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：15引用：1難度：0.6

相似題

1．反向PCR流程如圖所示，該技術(shù)可利用一段已知DNA序列設(shè)計(jì)合理的引物，擴(kuò)增已知序列兩端的未知序列。圖中已知序列一條鏈的堿基排列順序?yàn)椤?′-AACTATGCGCTCATGAGCAATGCGTAGCCTCT-3′”。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．Ⅰ酶切：用一種限制酶切割DNA，以使兩端未知序列形成相同的黏性末端

B．Ⅱ連接：使用DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間形成磷酸二酯鍵

C．設(shè)計(jì)的兩種引物分別是“5′-AACTATGCGCTCATGA–3′”和“5′-AGAGGCTACGCATTGC-3′”

D．對(duì)PCR產(chǎn)物測(cè)序，經(jīng)分析得到了片段F的完整序列。該DNA單鏈序列可能為“5′-AATTCCAGT-……-CTGAATT-3′”

發(fā)布：2024/10/28 7:30:2組卷：17引用：2難度：0.6

A．基因工程的核心就是構(gòu)建重組DNA分子

B．質(zhì)粒pZHZ2上存在RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)

C．重組質(zhì)粒pZHZ2只能被限制酶G、H切開

D．質(zhì)粒pZHZ1、pZHZ2復(fù)制時(shí)一定會(huì)用到DNA聚合酶

發(fā)布：2024/8/11 0:0:1組卷：13引用：5難度：0.7

A．將啟動(dòng)子序列插入熒光素酶基因的上游

B．用限制酶和 DNA連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒

C．熒光值越高代表啟動(dòng)子的啟動(dòng)能力越強(qiáng)

D．150-700bp之間具有提高啟動(dòng)能力的序列

發(fā)布：2024/11/10 23:30:1組卷：35引用：3難度：0.7

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