現(xiàn)如今單克隆抗體治療逐漸成為癌癥治療中的有效方法，惡性腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)著一些異于普通健康細(xì)胞的抗原，這些抗原可以作為單克隆抗體的良好靶點(diǎn)。據(jù)此回答下列問(wèn)題：
（1）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生，選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白，包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)，制備免疫小鼠所用的抗原時(shí)，應(yīng)提取

胞外

胞外

區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
（2）將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi)，從該小鼠脾臟中獲取

（免疫的）B淋巴

（免疫的）B淋巴

細(xì)胞，利用

PEG（聚乙二醇）或滅活病毒

PEG（聚乙二醇）或滅活病毒

誘導(dǎo)此細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，經(jīng)篩選得到雜交瘤細(xì)胞，通過(guò)克隆化培養(yǎng)和抗體陽(yáng)性檢測(cè)，多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，最終可通過(guò)

體內(nèi)或體外

體內(nèi)或體外

培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
（3）將該單克隆抗體與抗癌藥物DM1結(jié)合形成

抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）

抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）

，DM1是一種小分子物質(zhì)，能夠抑制紡錘體微管的形成，由此分析DM1能夠進(jìn)入細(xì)胞中通過(guò)抑制細(xì)胞的

有絲分裂

有絲分裂

過(guò)程起到抗癌的作用。
（4）已知核酸合成有兩條途徑，如圖所示，其中物質(zhì)A可以阻斷全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶?？蓪⒓尤際、A、T三種物質(zhì)的HAT培養(yǎng)基作為制備單克隆抗體時(shí)的選擇培養(yǎng)基。

融合前將小鼠的脾臟中的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞分別置于含HAT的選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中

無(wú)

無(wú)

（填“有”或“無(wú)”）細(xì)胞增殖，原因是

B細(xì)胞不能增殖，骨髓瘤細(xì)胞既不能進(jìn)行全合成途徑也不能進(jìn)行補(bǔ)救合成途徑從而不能增殖

B細(xì)胞不能增殖，骨髓瘤細(xì)胞既不能進(jìn)行全合成途徑也不能進(jìn)行補(bǔ)救合成途徑從而不能增殖

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