如圖是某家系甲?。@性基因為A,隱性基因為a)和乙?。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?,F(xiàn)已查明Ⅱ-3不攜帶致病基因。請據(jù)圖回答:
(1)甲病屬于 AA遺傳??;乙病屬于 DD遺傳病。
A.常染色體顯性
B.常染色體隱性
C.伴X染色體顯性
D.伴X染色體隱性
(2)寫出下列個體的基因型:Ⅲ-9為 aaXBXB或aaXBXbaaXBXB或aaXBXb,Ⅲ-12為 AAXBY 或AaXBYAAXBY 或AaXBY。
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為5858;同時患兩種遺傳病的概率為 112112。
(4)若Ⅲ-9和一個正常男性婚配,如果你是醫(yī)生,根據(jù)他們家族的病史,你會建議他們生一個 女女(填“男”或“女”)孩。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】A;D;aaXBXB或aaXBXb;AAXBY 或AaXBY;;;女
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/25 8:0:9組卷:27引用:3難度:0.5
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1.若二倍體的體細胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關敘述正確的是( ?。?br />
A.若合子中的三體染色體隨機丟失1條,則形成UPD的概率約 12B.若X染色體UPD的男性個體患有紅綠色盲,則色盲基因來自其母親 C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導致女兒患X染色體隱性遺傳病 D.某健康夫婦生出11號染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數(shù)分裂異常 發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6 -
2.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關敘述中正確的是( ?。?/h2>
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對夫婦再生一個女兒,正常的概率為 18C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
3.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點,科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關基因,用限制酶處理后進行電泳,結果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
A.該病可能為常染色體隱性遺傳 B.若用限制酶處理2號的相關基因,經(jīng)電泳可得到4條帶 C.成員4號與5號基因型相同 D.成員7患病概率為 ,且患者一定為男性18發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
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