試卷征集
加入會員
操作視頻

小明為先天性多指,學(xué)習(xí)了生物學(xué)后,他調(diào)查了自己家庭中關(guān)于多指的遺傳情況(如圖一所示),并且他通過研究繪制出了另一個多指家庭在生殖過程中關(guān)于該性狀的遺傳示意圖,顯、隱性基因分別用B、b表示(如圖二所示)。根據(jù)所學(xué)知識分析后回答:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)從圖一中可推斷出屬于顯性性狀的是
多指
多指
。若小明的父母準備生三胎,生個正常女孩的可能性為
12.5%
12.5%

(2)圖二中父親手指表現(xiàn)的性狀是
多指
多指
,母親產(chǎn)生的生殖細胞為丁,請畫出圖二中丁內(nèi)的染色體。
(3)小明對同卵雙胞胎姐妹小紅與小蘭進行了調(diào)查,發(fā)現(xiàn)生活在不同環(huán)境中的她們,成年后膚色、行為方式等出現(xiàn)很大差異。由此可見,生物體性狀表現(xiàn)是
基因和環(huán)境
基因和環(huán)境
共同作用的結(jié)果。
小明又對小剛家人的眼瞼、酒窩、膚色等特征做了調(diào)查,請據(jù)如下表回答問題:

特征\成員 父親 母親 小剛
眼瞼 雙眼皮 單眼皮 單眼皮
酒窩 有酒窩 有酒窩 無酒窩
膚色 正常膚色 正常膚色 白化病
(4)假設(shè)有酒窩相對于無酒窩為顯性(顯、隱性基因分別用D、d表示),那么小剛父親和母親的基因組成分別為
Dd、Dd
Dd、Dd
。
(5)白化病是一種常染色體隱性遺傳病,患者因酪氨酸酶丟失或者功能減弱而出現(xiàn)皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或黃白色等癥狀。如果小剛的母親再次懷孕,她所懷胎兒膚色的基因型有
3
3
種可能。由于遺傳病多發(fā)生在血緣關(guān)系較近的家庭中,所以我國民法典明確規(guī)定:禁止
近親結(jié)婚
近親結(jié)婚
。

【答案】多指;12.5%;多指;基因和環(huán)境;Dd、Dd;3;近親結(jié)婚
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:39引用:1難度:0.2
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖是某家族一種遺傳病圖解,請回答相關(guān)問題。(其中陰影部分的圖為患?。?br />(1)圖中3和4表現(xiàn)正常,子女患病,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為
     

    (2)1的基因組成
     
    ,3的基因組成
     
    (相關(guān)基因用A,a表示)。
    (3)從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是
     
    。
    (4)5和6如果再生一胎,若為男孩患病的概率是
     

    發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:62引用:3難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.人的膚色正常和白化是一對相對性狀(相關(guān)基因用A、a表示)。如圖表示一個家庭膚色的遺傳情況,有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:272引用:4難度:0.4
  • 3.一對夫婦,父親為雙眼皮,母親為單眼皮,生了一個單眼皮的孩子(已知雙眼皮A對單眼皮a為顯性)。則這個孩子的基因為( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/26 4:30:1組卷:21引用:2難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正