脊髓小腦性共濟失調(diào)Ⅰ型遺傳病在連續(xù)幾代遺傳過程中有逐代提早的現(xiàn)象，相關(guān)基因用A、a表示（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段遺傳）。如圖表示某一家族中脊髓小腦性共濟失調(diào)Ⅰ型遺傳病的情況，家族中部分個體正?；蚺c病變基因DNA檢測統(tǒng)計情況如表。下列相關(guān)分析錯誤的是（　?。?br />

項目 Ⅰ-2、Ⅱ-4 Ⅱ-2、Ⅱ-3 Ⅲ-1、Ⅲ-3 Ⅳ-1、Ⅳ-2

CGA重復(fù)次數(shù) 19～38 40～45 48～60 61～81

開始發(fā)病年齡不患病 35歲 28歲 19歲

A．據(jù)遺傳系譜圖分析，該病最有可能為常染色體顯性遺傳病

B．據(jù)遺傳系譜圖推斷，Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型最有可能是Aa和aa

C．根據(jù)表中CGA堿基序列重復(fù)次數(shù)可知，該變異類型為基因突變

D．由圖、表中信息可知，與V-1情況相同的個體的基因型種類最多可能有2種

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：9引用：1難度：0.5

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1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　　）
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析
3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　?。?/h2>
A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B．7號是雜合子的概率是
3
4
C．4號是純合子的概率是
1
3
D．如果3號與4號再生一個孩子，該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7
解析

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1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（ ）