某家庭有甲、乙兩種遺傳病，其中一種是顯性遺傳病，該病在自然人群中患病的概率為19%，另一種是伴性遺傳病．下圖是該家庭的系譜圖，其中Ⅱ-5的性染色體只有一條，其他成員的染色體正常．回答以下問題．
（1）甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳．
（2）導(dǎo)致Ⅱ-5的性染色體異常的原因是11號個體產(chǎn)生了不正常的配子，假如該個體同時產(chǎn)生的另一種異常配子與其配偶的正常配子結(jié)合，發(fā)育成的個體（均視為存活）的性染色體的組成可能是XXX，XXY，XYYXXX，XXY，XYY．
（3）對甲病患者檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)則只含有前45個氨基酸．這種異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是mRNA第4646位密碼子突變?yōu)榻K止密碼子．
【考點(diǎn)】常見的伴性遺傳病．
【答案】常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；1；XXX，XXY，XYY；46
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：62引用：2難度：0.5
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1．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制，乙病受B、b這對等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是遺傳病；控制乙病的基因位于染色體上。
（2）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ9。
（3）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是，既不患甲病也不患乙病的概率是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：46引用：11難度：0.6 -
2．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者，不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：43引用：3難度：0.7 -
3．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮其他變異）。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳?。涣硪环N遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）1121
發(fā)布：2024/11/15 15:0:1組卷：124引用：3難度：0.6
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