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硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等.其部分性質如下表:
物質熔點/℃沸點/℃其它性質
SO2Cl2-54.169.1①易水解產生大量白霧
②易分解:SO2Cl2
SO2↑+Cl2
回答下列問題:
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I.實驗室合成硫酰氯需要先制取干燥氯氣,制備干燥純凈的氯氣所用儀器如圖1:
(1)上述儀器的連接順序是:e接
d
d
c
c
a
a
,
b
b
i
i
,
h
h
j
j
(按氣流方向,用小寫字母表示).
II.催化合成硫酰氯的實驗裝置如圖 2(夾持儀器已省略):
(2)儀器B冷卻水的進口為
a
a
(填“a””或“b”),活性炭的作用是
催化劑
催化劑

(3)裝置D除干燥氣體外,另一作用是
通過觀察氣泡控制氣體流速
通過觀察氣泡控制氣體流速
.若缺少D,則硫酰氯會水解,該反應的化學方程式為
SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl
SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl

(4)某同學建議將收集器A放在冰水中冷卻,你認為該同學的建議是否合理,為什么?
合理,防止硫酰氯分解
合理,防止硫酰氯分解

(5)C處U形管中堿石灰的作用是
吸收多余二氧化硫、氯氣,防止污染;防止水蒸氣進入收集器使產品水解
吸收多余二氧化硫、氯氣,防止污染;防止水蒸氣進入收集器使產品水解

III.在氯磺酸中加入四氯化錫加熱煮沸,使氯磺酸分解,可用于制取少量硫酰氯.化學方程式為:2ClSO3H
催化劑
H2SO4+SO2Cl2,此法得到的產品中混有硫酸.
(6)①從分解產物中分離出硫酰氯的方法是
蒸餾
蒸餾

②請設計實驗方案檢驗產品中硫酸的存在(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、石蕊溶液):
取適量產品充分加熱后加水稀釋,分成兩份,一份滴加紫色石蕊試液變紅,另一份加入BaCl2溶液產生白色沉淀,說明含有H2SO4
取適量產品充分加熱后加水稀釋,分成兩份,一份滴加紫色石蕊試液變紅,另一份加入BaCl2溶液產生白色沉淀,說明含有H2SO4

【答案】d;c;a;b;i;h;j;a;催化劑;通過觀察氣泡控制氣體流速;SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl;合理,防止硫酰氯分解;吸收多余二氧化硫、氯氣,防止污染;防止水蒸氣進入收集器使產品水解;蒸餾;取適量產品充分加熱后加水稀釋,分成兩份,一份滴加紫色石蕊試液變紅,另一份加入BaCl2溶液產生白色沉淀,說明含有H2SO4
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:45引用:3難度:0.5
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  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
    菁優(yōu)網
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,FeS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
     

    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質量分數為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質浸出消耗掉的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實驗裝置圖如圖:
    實驗步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內預先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應結束后將反應液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產品。
    請回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號)。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實驗中的可能作用是
     
    (填序號)。
    A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應瓶,提高正丁醇的轉化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實驗過程中分水器內會出現分層現象,當分水器全部被水充滿時,停止反應
    (4)簡述步驟Ⅱ中反應液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實驗粗產物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產率為
     
    %(保留兩位小數)。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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