苯甲醚天然存在于龍蒿的油中，具有令人愉快的茴香樣香氣。用于有機(jī)合成，也用作溶劑、香料和驅(qū)蟲(chóng)劑。根據(jù)以下與其有關(guān)的合成路線回答問(wèn)題：
（1）有機(jī)物A的名稱是 甲苯甲苯，有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 
。
（2）E→F的反應(yīng)類型是 加成反應(yīng)加成反應(yīng)，F(xiàn)→G的反應(yīng)屬于有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型中的 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)。
（3）已知G→H的反應(yīng)過(guò)程是G先與NaBH4反應(yīng)，然后再水解生成H以及鈉和硼的氫氧化物。請(qǐng)寫(xiě)出G→H的總化學(xué)方程式 
+NaBH4+4H2O→4
+B（OH）3+NaOH+NaBH4+4H2O→4+B（OH）3+NaOH。
（4）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的E的同分異構(gòu)體中，其苯環(huán)上的一氯取代物最多有 44種。
（5）已知
，請(qǐng)結(jié)合題中信息設(shè)計(jì)由
合成
的合成路線 
+
→
O3
H3O+
+→O3H3O+（其他試劑任選）。
+NaBH4+4H2O→4+B（OH）3+NaOH+NaBH4+4H2O→4+B（OH）3+NaOH+→O
3
H
3
O
+
+→O
3
H
3
O
+
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】甲苯；；加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；+NaBH4+4H2O→4+B（OH）3+NaOH；4；+→
；加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；+NaBH4+4H2O→4+B（OH）3+NaOH；4；+→O
3
H
3
O
+
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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