尿崩癥（DI）是由于下丘腦-神經(jīng)垂體病變引起稱抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多種病變引起腎臟對ADH敏感性缺陷，導(dǎo)致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。前者為中樞性尿崩癥（CDI），后者為腎性尿崩癥（NDI），其臨床特點為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。
（1）某醫(yī)學(xué)研究團(tuán)隊欲建立穩(wěn)定的去垂體大鼠模型，并觀察術(shù)后中樞性尿崩的變化特征。該研究團(tuán)隊選用240-250g身體健康的大鼠40只，A組20只：手術(shù)切除垂體，B組20只：

做相同的手術(shù)但不切除垂體

做相同的手術(shù)但不切除垂體

。預(yù)期實驗結(jié)果：

A組大鼠術(shù)后表現(xiàn)出多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿的特點，B組大鼠正常

A組大鼠術(shù)后表現(xiàn)出多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿的特點，B組大鼠正常

。
（2）腎性尿崩癥（NDI）患者

不能

不能

（能/不能）通過注射抗利尿激素（ADH）達(dá)到治療的目的。為什么？

該患者抗利尿激素分泌正常，但腎臟對ADH敏感性缺陷，無法通過注射抗利尿激素（ADH）達(dá)到治療的目的

該患者抗利尿激素分泌正常，但腎臟對ADH敏感性缺陷，無法通過注射抗利尿激素（ADH）達(dá)到治療的目的

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