電解錳渣的主要成分是MnS。一種由電解錳渣制取高純MnSO4的流程如圖。
(1)MnS與H2SO4發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子方程式為 MnS+2H+=Mn2++H2S↑MnS+2H+=Mn2++H2S↑。
(2)浸出過程中,加入MnO2可減少有毒氣體的生成,同時產(chǎn)生更多MnSO4。利用的MnO2的化學(xué)性質(zhì)是 氧化性氧化性。
(3)結(jié)合離子方程式解釋從浸出液中除去Fe3+的操作的原理:Fe3+在水溶液中存在水解反應(yīng):Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),增大溶液的pH和加熱均促使水解趨于完全,有利于除去浸出液中的Fe3+Fe3+在水溶液中存在水解反應(yīng):Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),增大溶液的pH和加熱均促使水解趨于完全,有利于除去浸出液中的Fe3+。
(4)過程Ⅰ除去Ca2+并富集Mn2+的流程如圖。
已知:
a.萃取劑E是溶解了P204(記為HA)的磺化煤油(一種有機溶劑);
b.HA為一元弱酸,難溶于水,結(jié)構(gòu)為;
c.萃取時發(fā)生反應(yīng)M2++2HA?MA2+2H+(M2+表示Ca2+或Mn2+)。
①從結(jié)構(gòu)角度分析MA2可溶于磺化煤油的原因:MA2中4個-R的極性小且體積大,將金屬離子包裹于其中,有利于Ca2+或Mn2+溶于磺化煤油MA2中4個-R的極性小且體積大,將金屬離子包裹于其中,有利于Ca2+或Mn2+溶于磺化煤油。
②反應(yīng)M2++2A-?MA2的平衡常數(shù)用β表示。已知β(CaA2)>β(MnA2)。判斷調(diào)pH時a <<b(填“<”或“>”),結(jié)合平衡常數(shù)解釋原因:由平衡常數(shù)β(CaA2)>β(MnA2)可知,相同c(M2+)時,結(jié)合Ca2+所需c(A-)更小,由HA的電離平衡可知,增大c(H+),能減小c(A-),有利于Ca2+和Mn2+的分離由平衡常數(shù)β(CaA2)>β(MnA2)可知,相同c(M2+)時,結(jié)合Ca2+所需c(A-)更小,由HA的電離平衡可知,增大c(H+),能減小c(A-),有利于Ca2+和Mn2+的分離。
③試劑Y是 稀硫酸稀硫酸。
(5)不同溫度下MnSO4的溶解度如表。
溫度/℃ | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 60 | 80 | 90 | 100 |
溶解度/g | 52.9 | 59.7 | 62.9 | 62.9 | 60.0 | 53.6 | 45.6 | 40.9 | 35.3 |
將硫酸錳溶液加熱至100℃,濃縮結(jié)晶,趁熱過濾
將硫酸錳溶液加熱至100℃,濃縮結(jié)晶,趁熱過濾
,洗滌,干燥。【答案】MnS+2H+=Mn2++H2S↑;氧化性;Fe3+在水溶液中存在水解反應(yīng):Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),增大溶液的pH和加熱均促使水解趨于完全,有利于除去浸出液中的Fe3+;MA2中4個-R的極性小且體積大,將金屬離子包裹于其中,有利于Ca2+或Mn2+溶于磺化煤油;<;由平衡常數(shù)β(CaA2)>β(MnA2)可知,相同c(M2+)時,結(jié)合Ca2+所需c(A-)更小,由HA的電離平衡可知,增大c(H+),能減小c(A-),有利于Ca2+和Mn2+的分離;稀硫酸;將硫酸錳溶液加熱至100℃,濃縮結(jié)晶,趁熱過濾
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:60引用:1難度:0.4
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