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電解錳渣的主要成分是MnS。一種由電解錳渣制取高純MnSO4的流程如圖。

(1)MnS與H2SO4發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子方程式為
MnS+2H+=Mn2++H2S↑
MnS+2H+=Mn2++H2S↑
。
(2)浸出過程中,加入MnO2可減少有毒氣體的生成,同時產(chǎn)生更多MnSO4。利用的MnO2的化學(xué)性質(zhì)是
氧化性
氧化性
。
(3)結(jié)合離子方程式解釋從浸出液中除去Fe3+的操作的原理:
Fe3+在水溶液中存在水解反應(yīng):Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),增大溶液的pH和加熱均促使水解趨于完全,有利于除去浸出液中的Fe3+
Fe3+在水溶液中存在水解反應(yīng):Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),增大溶液的pH和加熱均促使水解趨于完全,有利于除去浸出液中的Fe3+
。
(4)過程Ⅰ除去Ca2+并富集Mn2+的流程如圖。

已知:
a.萃取劑E是溶解了P204(記為HA)的磺化煤油(一種有機溶劑);
b.HA為一元弱酸,難溶于水,結(jié)構(gòu)為;
c.萃取時發(fā)生反應(yīng)M2++2HA?MA2+2H+(M2+表示Ca2+或Mn2+)。
①從結(jié)構(gòu)角度分析MA2可溶于磺化煤油的原因:
MA2中4個-R的極性小且體積大,將金屬離子包裹于其中,有利于Ca2+或Mn2+溶于磺化煤油
MA2中4個-R的極性小且體積大,將金屬離子包裹于其中,有利于Ca2+或Mn2+溶于磺化煤油
。
②反應(yīng)M2++2A-?MA2的平衡常數(shù)用β表示。已知β(CaA2)>β(MnA2)。判斷調(diào)pH時a
b(填“<”或“>”),結(jié)合平衡常數(shù)解釋原因:
由平衡常數(shù)β(CaA2)>β(MnA2)可知,相同c(M2+)時,結(jié)合Ca2+所需c(A-)更小,由HA的電離平衡可知,增大c(H+),能減小c(A-),有利于Ca2+和Mn2+的分離
由平衡常數(shù)β(CaA2)>β(MnA2)可知,相同c(M2+)時,結(jié)合Ca2+所需c(A-)更小,由HA的電離平衡可知,增大c(H+),能減小c(A-),有利于Ca2+和Mn2+的分離
。
③試劑Y是
稀硫酸
稀硫酸
。
(5)不同溫度下MnSO4的溶解度如表。
溫度/℃ 0 10 20 30 40 60 80 90 100
溶解度/g 52.9 59.7 62.9 62.9 60.0 53.6 45.6 40.9 35.3
過程Ⅱ的操作為
將硫酸錳溶液加熱至100℃,濃縮結(jié)晶,趁熱過濾
將硫酸錳溶液加熱至100℃,濃縮結(jié)晶,趁熱過濾
,洗滌,干燥。

【答案】MnS+2H+=Mn2++H2S↑;氧化性;Fe3+在水溶液中存在水解反應(yīng):Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),增大溶液的pH和加熱均促使水解趨于完全,有利于除去浸出液中的Fe3+;MA2中4個-R的極性小且體積大,將金屬離子包裹于其中,有利于Ca2+或Mn2+溶于磺化煤油;<;由平衡常數(shù)β(CaA2)>β(MnA2)可知,相同c(M2+)時,結(jié)合Ca2+所需c(A-)更小,由HA的電離平衡可知,增大c(H+),能減小c(A-),有利于Ca2+和Mn2+的分離;稀硫酸;將硫酸錳溶液加熱至100℃,濃縮結(jié)晶,趁熱過濾
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:60引用:1難度:0.4
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:27引用:2難度:0.9
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    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     
    。
    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     
    。
    (4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     
    。
    (5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示)。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5
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    (1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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