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海洋資源的利用具有非常廣闊的前景。
Ⅰ.從海水中提取溴的過(guò)程如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)步驟“氧化”中已獲得Br2,步驟“吸收”中又將Br2反應(yīng)為Br-,其目的為
富集溴元素
富集溴元素
。
(2)熱空氣吹出Br2,利用了溴的
C
C

A.氧化性
B.還原性
C.揮發(fā)性
D.腐蝕性
(3)步驟“吸收”用純堿溶液吸收Br2,反應(yīng)生成了NaBrO3、NaBr、CO2,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2
3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2
。
Ⅱ.離子交換法從海帶中提取碘是一種較為先進(jìn)的制碘工藝。如圖是使用離子交換樹(shù)脂的“離子交換法”從海帶中提取碘的主要流程。
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已知:①I2+I-?
I
-
3
。
②強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂(用R-Cl表示,Cl-可被其它更易被吸附的陰離子替代)對(duì)多碘離子(
I
-
3
)有很強(qiáng)的交換吸附能力。
③步驟“交換吸附”發(fā)生的反應(yīng):R-Cl+
I
-
3
?R-I3+Cl-。
試回答下列問(wèn)題:
(4)下列各步反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的有:
BC
BC
(填序號(hào))
A.交換吸附
B.洗脫
C.酸化
D.NaCl洗脫
(5)酸性條件下,原料被H2O2氧化時(shí)發(fā)生的反應(yīng)(用離子方程式表示)有:
2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O
2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O
;
②I2+I-?
I
-
3

依據(jù)整個(gè)生產(chǎn)流程分析是否可以加過(guò)量H2O2;
(填“是”或“否”)。并說(shuō)明理由:
H2O2會(huì)將I-全部氧化為I2,無(wú)法進(jìn)行反應(yīng)I2+I-?
I
-
3
,從而導(dǎo)致后續(xù)反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行
H2O2會(huì)將I-全部氧化為I2,無(wú)法進(jìn)行反應(yīng)I2+I-?
I
-
3
,從而導(dǎo)致后續(xù)反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行

(6)實(shí)驗(yàn)室模擬步驟“酸化氧化”,一般選用氯水。工業(yè)上生產(chǎn)企業(yè)可以按照自己的實(shí)際情況,選擇合適的氧化劑。若某企業(yè)在酸性條件下選擇NaNO2為氧化劑,反應(yīng)生成一種無(wú)色氣體,遇空氣立即變?yōu)榧t棕色,則添加氧化劑與NaI的質(zhì)量比應(yīng)不少于
23:50
23:50
。

【答案】富集溴元素;C;3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;BC;2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O;否;H2O2會(huì)將I-全部氧化為I2,無(wú)法進(jìn)行反應(yīng)I2+I-?
I
-
3
,從而導(dǎo)致后續(xù)反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行;23:50
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過(guò)“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時(shí)As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時(shí),加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4。
    (4)“蒸氨”時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動(dòng)原理解釋原因:
     

    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     
    。
    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①280℃時(shí)煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號(hào))。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:77引用:5難度:0.5
  • 2.濕法煉鋅綜合回收系統(tǒng)產(chǎn)出的萃余液中含有Na2SO4、ZnSO4、H2SO4,還含有Mn2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Fe2+、Al3+等,一種將萃余液中有價(jià)值的離子分步分離、富集回收的工藝流程如圖:菁優(yōu)網(wǎng)?
    回答下列問(wèn)題:
    (1)“氧化”時(shí),Mn2+、Fe2+均發(fā)生反應(yīng)。后者發(fā)生反應(yīng)時(shí),氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
     
    。
    (2)“調(diào)pH”時(shí),所得“濾渣1”中除含有MnO2和Fe(OH)3外,還有
     
    。
    (3)“除鎘”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的類型為
     
    。
    (4)“除鈷鎳”時(shí),有機(jī)凈化劑的基本組分為大分子立體網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的聚合物。其凈化原理可表示為:菁優(yōu)網(wǎng)?
    Co2+、Ni2+能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化而Zn2+不能,推測(cè)可能的原因?yàn)?
     
    。
    (5)“沉鋅”時(shí)有氣體生成,則生成堿式碳酸鋅的離子方程式為
     
    。
    (6)“沉鋅”時(shí),所得濾液經(jīng)硫酸酸化后,用惰性電極電解可制備Na2S2O8,從而實(shí)現(xiàn)原料的循環(huán)利用,該電解過(guò)程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:4引用:1難度:0.6
  • 3.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過(guò)低,對(duì)實(shí)驗(yàn)影響可忽略):

    菁優(yōu)網(wǎng)已知:NaClO溶液在加熱時(shí)易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
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