試卷征集
加入會員
操作視頻

某抗抑郁藥物有效成分F的合成路線如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)D分子中除-CHO外的含氧官能團結(jié)構(gòu)簡式為
-NO2、-OH
-NO2、-OH
。
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
;反應①的反應類型為
取代反應
取代反應
。
(3)反應B→C的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
;ClCH2COOC2H5加熱條件下與足量NaOH反應后酸化所得的有機物,發(fā)生聚合反應的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(4)化合物C中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有
4
4
種,其中苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈且能發(fā)生銀鏡反應的有機物結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(5)下列有關(guān)F的敘述正確的是
bd
bd
.
a.分子式為C11H10O3N
b.既能與鹽酸反應生成鹽,也能在NaOH反應生成鹽
c.1mol F最多可以與2mol H2發(fā)生加成反應
d.既能發(fā)生加成反應也能發(fā)生取代反應

【答案】-NO2、-OH;菁優(yōu)網(wǎng);取代反應;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);4;菁優(yōu)網(wǎng);bd
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:50引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.尼泊金甲酯(M,對羥基苯甲酸甲酯)是化妝品中的一種防腐劑,工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)尼泊金甲酯的合成路線如圖所示(反應條件沒有全部注明):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)M的分子式為
     
    ,A的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團名稱為
     
    ,①的反應類型為
     

    (3)反應⑤的化學方程式為
     

    (4)滿足下列條件的菁優(yōu)網(wǎng)的同分異構(gòu)體有
     
    種,其中核磁共振氫譜有5種峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
    ②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
    (5)請參考上述合成路線,設計以甲苯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(無機試劑任選):
     

    發(fā)布:2024/11/16 17:30:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 2.環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應是合成高附加值化學品的一種有效途徑,兩類CO2共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
  • 3.由有機化合物菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線中,不涉及的反應類型是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/16 16:30:5組卷:144引用:11難度:0.4
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正