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上世紀(jì)70年代我國發(fā)現(xiàn)一種水稻(兩性花)在長日照高溫條件下表現(xiàn)雄性不育,在短日照低溫條件下恢復(fù)雄性可育,因此這種水稻被命名為光溫敏雄性不育系,該性狀受細(xì)胞核內(nèi)tms基因控制。AnN是雄性可育水稻,細(xì)胞核內(nèi)含有控制雄性可育性狀的Tms基因,該基因能編碼核酸內(nèi)切酶RNaseZS1。AnS-1是光溫敏雄性不育系,細(xì)胞核內(nèi)含有tms基因。請(qǐng)回答下列問題:
(1)光溫敏雄性不育系在短日照低溫條件下種植時(shí)可以實(shí)現(xiàn)自交留種,在長日照高溫條件下種植時(shí)由于
雄性不育(花粉敗育),不用人工去雄
雄性不育(花粉敗育),不用人工去雄
,使雜交育種操作過程簡便。水稻的育性受溫度和光的影響,體現(xiàn)了
生物體的性狀也不完全是由基因決定的,環(huán)境對(duì)性狀也有重要影響(或生物的性狀由基因和環(huán)境共同決定)
生物體的性狀也不完全是由基因決定的,環(huán)境對(duì)性狀也有重要影響(或生物的性狀由基因和環(huán)境共同決定)

(2)圖1代表Tms基因在不同植株中的表達(dá)水平,該圖表示RNaseZS1
在AnN中出現(xiàn),而在AnS-1中未出現(xiàn)
在AnN中出現(xiàn),而在AnS-1中未出現(xiàn)
。在檢測蛋白的表達(dá)水平變化時(shí)常用內(nèi)參蛋白來做參照物,原因是
內(nèi)參蛋白在各細(xì)胞中的表達(dá)量相對(duì)恒定
內(nèi)參蛋白在各細(xì)胞中的表達(dá)量相對(duì)恒定

(3)研究發(fā)現(xiàn)水稻的育性還與UbL40基因有關(guān),調(diào)控機(jī)制如圖2所示。據(jù)該圖分析AnS-1在長日照高溫的條件下表現(xiàn)為雄性不育的機(jī)制是:
AnS-1在長日照高溫的條件下,UbL40基因的轉(zhuǎn)錄水平較高產(chǎn)生大量的UbL40mRNA,但由于缺乏RNaseZS1,使UbL40基因高水平表達(dá),水稻表現(xiàn)出雄性不育
AnS-1在長日照高溫的條件下,UbL40基因的轉(zhuǎn)錄水平較高產(chǎn)生大量的UbL40mRNA,但由于缺乏RNaseZS1,使UbL40基因高水平表達(dá),水稻表現(xiàn)出雄性不育
。

【答案】雄性不育(花粉敗育),不用人工去雄;生物體的性狀也不完全是由基因決定的,環(huán)境對(duì)性狀也有重要影響(或生物的性狀由基因和環(huán)境共同決定);在AnN中出現(xiàn),而在AnS-1中未出現(xiàn);內(nèi)參蛋白在各細(xì)胞中的表達(dá)量相對(duì)恒定;AnS-1在長日照高溫的條件下,UbL40基因的轉(zhuǎn)錄水平較高產(chǎn)生大量的UbL40mRNA,但由于缺乏RNaseZS1,使UbL40基因高水平表達(dá),水稻表現(xiàn)出雄性不育
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/9/8 9:0:9組卷:2引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.下列關(guān)于密碼子的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8
  • 2.減數(shù)第一次分裂之前的間期需進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)在DNA的復(fù)制過程中,DNA在
     
    的作用下,雙螺旋鏈解開成為兩條單鏈,并以
     
    為模板合成子代DNA分子。子DNA分子中總有一條鏈來自上一代的母鏈,由此可證明DNA的復(fù)制特點(diǎn)之一為
     
    。
    (2)某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……,根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該堿基序列對(duì)應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序列為:
     

    密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG
    氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸
    (3)基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含
     
     
    兩個(gè)過程,前一過程原材料到達(dá)指定位置需遵循
     
    原則,后一過程原材料達(dá)到指定位置需要
     
    的轉(zhuǎn)運(yùn)。

    發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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