有機磷殺蟲劑一辛硫磷在光照下不穩(wěn)定且殘留時間短，在水產養(yǎng)殖中廣泛用于寄生蟲病的防治，但長期積累的辛硫磷對水生動物會產生毒害作用，開發(fā)有效降解辛硫磷的微生態(tài)制劑可以降低用藥風險。研究人員探究蛋白核小球藻對辛硫磷的降解效果，其流程如圖所示。回答下列問題：
（1）藻類對有機磷殺蟲劑的降解主要是將高毒農藥轉化為低毒、無毒化合物或將農藥作為磷源、氮源用于生長。與物理、化學方式降解農藥殘留相比，利用藻類生物降解的方式具有微生物廉價易得且 不會產生二次污染不會產生二次污染的特點。
（2）純化藻類細胞使用的培養(yǎng)基滅菌后，待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時倒平板，待培養(yǎng)基冷卻凝固后需要將平板倒置，其目的是 防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染。
（3）種屬鑒定需要使用PCR技術，該技術中使用的引物作用是 使DNA聚合酶能夠從引物3’端開始連接脫氧核苷酸使DNA聚合酶能夠從引物3’端開始連接脫氧核苷酸。
（4）較高濃度的辛硫磷能抑制藻類生長。為確定適宜接種量條件下辛硫磷對蛋白核小球藻MH-1生長的安全濃度，研究人員進行了實驗，結果如圖1所示（甲醇組為使用助溶劑對照實驗，對照組為空白對照）。結果表明辛硫磷對蛋白核小球藻MH-1的安全濃度大約為 22μg/mL，超過該濃度對其生長具有明顯抑制作用。
（5）降解率是衡量微生物降解物質能力的重要指標，單位時間內降解率等于已降解物質的質量除以物質總質量（以百分數(shù)計）。研究人員測定蛋白核小球藻MH-1在4天內對初始濃度為0.2μg/mL和2.0μg/mL的辛硫磷凈降解情況如圖2所示。由圖2可知，環(huán)境中辛硫磷含量在安全濃度范圍內時，蛋白核小球藻MH-1對辛硫磷的降解的特點是 辛硫磷濃度越高，蛋白核小球藻MH-1對其降解效率越高；蛋白核小球藻MH-1對辛硫磷的日降解速率先升高，后降低辛硫磷濃度越高，蛋白核小球藻MH-1對其降解效率越高；蛋白核小球藻MH-1對辛硫磷的日降解速率先升高，后降低（答出一點即可）。為提高實驗結果的可靠性，科研人員設計了對照實驗，對照實驗是 添加辛硫磷溶液于HB-4培養(yǎng)基，使終質量濃度達到0.2、2.0μg/mL，置于恒溫光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)、于同樣的時間點采集培養(yǎng)液，以確定藻細胞以外因素對辛硫磷降解的影響添加辛硫磷溶液于HB-4培養(yǎng)基，使終質量濃度達到0.2、2.0μg/mL，置于恒溫光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)、于同樣的時間點采集培養(yǎng)液，以確定藻細胞以外因素對辛硫磷降解的影響。
【答案】不會產生二次污染；防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染；使DNA聚合酶能夠從引物3’端開始連接脫氧核苷酸；2；辛硫磷濃度越高，蛋白核小球藻MH-1對其降解效率越高；蛋白核小球藻MH-1對辛硫磷的日降解速率先升高，后降低；添加辛硫磷溶液于HB-4培養(yǎng)基，使終質量濃度達到0.2、2.0μg/mL，置于恒溫光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)、于同樣的時間點采集培養(yǎng)液，以確定藻細胞以外因素對辛硫磷降解的影響
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：2難度：0.5
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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