Sanger法DNA測序的核心原理:由于雙脫氧核苷酸(ddNTP)五碳糖的2'和3'碳原子都不含羥基,在DNA合成過程中不能形成“相應(yīng)化學(xué)鍵”,因此可中斷DNA分子合成反應(yīng)。在四個含有4種脫氧核苷酸(dNTP)的PCR反應(yīng)體系中分別加入一定比例帶有放射性同位素標(biāo)記的ddNTP(分別為ddATP、ddCTP、ddGTP和ddTTP),在PCR過程中復(fù)制隨機(jī)終止,產(chǎn)生四組不同長度的一系列終止處帶有標(biāo)記的DNA片段,如圖1.然后在變性凝膠上進(jìn)行電泳和放射自顯影后,可以根據(jù)電泳帶的位置確定待測分子的DNA序列,具體過程見圖2.(注:ddA是ddATP的縮寫形式)
(1)題干中“相應(yīng)化學(xué)鍵”是磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵,圖1過程Ⅰ橫線①處加入的物質(zhì)的特點是耐高溫耐高溫,該過程需要添加引物的原因是DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸添加到已有核酸片段上DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸添加到已有核酸片段上。
(2)題干中“在變性凝膠上進(jìn)行電泳……”中“變性”是指破壞DNA分子中氫鍵,獲得單鏈破壞DNA分子中氫鍵,獲得單鏈,其目的是避免模板鏈對結(jié)果的影響(或使模板鏈與子鏈分離,使電泳結(jié)果直接反映子鏈的長度,便于讀序)避免模板鏈對結(jié)果的影響(或使模板鏈與子鏈分離,使電泳結(jié)果直接反映子鏈的長度,便于讀序)。
(3)某同學(xué)要通過PCR技術(shù)獲得被32P標(biāo)記且以堿基“C”為末端、不同長度的子鏈DNA片段,在反應(yīng)管中已有模板、引物、酶和相應(yīng)緩沖液等,還需加入的原料有dATP、dGTP、dTTP、dCTP、ddCTPdATP、dGTP、dTTP、dCTP、ddCTP。
(4)若模板鏈?zhǔn)恰?'…TCAGCTCGAATC…5'”,變性后電泳結(jié)果如圖2所示,則模板DNA電泳后所處的位置最可能為b處b處(選填“a處”或“b處”),原因是模板DNA長度最長(分子量最大)模板DNA長度最長(分子量最大)。
【答案】磷酸二酯鍵;耐高溫;DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸添加到已有核酸片段上;破壞DNA分子中氫鍵,獲得單鏈;避免模板鏈對結(jié)果的影響(或使模板鏈與子鏈分離,使電泳結(jié)果直接反映子鏈的長度,便于讀序);dATP、dGTP、dTTP、dCTP、ddCTP;b處;模板DNA長度最長(分子量最大)
【解答】
【點評】
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