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Sanger法DNA測序的核心原理:由于雙脫氧核苷酸(ddNTP)五碳糖的2'和3'碳原子都不含羥基,在DNA合成過程中不能形成“相應(yīng)化學(xué)鍵”,因此可中斷DNA分子合成反應(yīng)。在四個含有4種脫氧核苷酸(dNTP)的PCR反應(yīng)體系中分別加入一定比例帶有放射性同位素標(biāo)記的ddNTP(分別為ddATP、ddCTP、ddGTP和ddTTP),在PCR過程中復(fù)制隨機(jī)終止,產(chǎn)生四組不同長度的一系列終止處帶有標(biāo)記的DNA片段,如圖1.然后在變性凝膠上進(jìn)行電泳和放射自顯影后,可以根據(jù)電泳帶的位置確定待測分子的DNA序列,具體過程見圖2.(注:ddA是ddATP的縮寫形式)

(1)題干中“相應(yīng)化學(xué)鍵”是
磷酸二酯鍵
磷酸二酯鍵
,圖1過程Ⅰ橫線①處加入的物質(zhì)的特點是
耐高溫
耐高溫
,該過程需要添加引物的原因是
DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸添加到已有核酸片段上
DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸添加到已有核酸片段上

(2)題干中“在變性凝膠上進(jìn)行電泳……”中“變性”是指
破壞DNA分子中氫鍵,獲得單鏈
破壞DNA分子中氫鍵,獲得單鏈
,其目的是
避免模板鏈對結(jié)果的影響(或使模板鏈與子鏈分離,使電泳結(jié)果直接反映子鏈的長度,便于讀序)
避免模板鏈對結(jié)果的影響(或使模板鏈與子鏈分離,使電泳結(jié)果直接反映子鏈的長度,便于讀序)

(3)某同學(xué)要通過PCR技術(shù)獲得被32P標(biāo)記且以堿基“C”為末端、不同長度的子鏈DNA片段,在反應(yīng)管中已有模板、引物、酶和相應(yīng)緩沖液等,還需加入的原料有
dATP、dGTP、dTTP、dCTP、ddCTP
dATP、dGTP、dTTP、dCTP、ddCTP
。
(4)若模板鏈?zhǔn)恰?'…TCAGCTCGAATC…5'”,變性后電泳結(jié)果如圖2所示,則模板DNA電泳后所處的位置最可能為
b處
b處
(選填“a處”或“b處”),原因是
模板DNA長度最長(分子量最大)
模板DNA長度最長(分子量最大)

【答案】磷酸二酯鍵;耐高溫;DNA聚合酶只能將游離的脫氧核苷酸添加到已有核酸片段上;破壞DNA分子中氫鍵,獲得單鏈;避免模板鏈對結(jié)果的影響(或使模板鏈與子鏈分離,使電泳結(jié)果直接反映子鏈的長度,便于讀序);dATP、dGTP、dTTP、dCTP、ddCTP;b處;模板DNA長度最長(分子量最大)
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
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    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)。可利用定點突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
     
    將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
     
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    。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,若將一個目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個引物。
    (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為
     
    ??蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因為這種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
    C.人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克?。?,可以獲得多個具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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