乙酸正丁酯是優(yōu)良的有機溶劑,因其具有果香氣味,也用于香料工業(yè).某同學在實驗室制取并提純乙酸正丁酯.實驗操作如下:
I.依次將18.5mL正丁醇和20.0mL冰醋酸的混合液,0.4mL濃硫酸加入A中,放入適量沸石,裝置見下圖(沸石、加熱及加持等裝置均己略去),然后加熱回流約20分鐘.
Ⅱ.將反應后的溶液進行如下處理:①水洗,②用試劑X干燥,③用質量分數(shù)為10%的Na2CO3溶液洗滌.
Ⅲ.將所得到的乙酸正丁酯轉入燒瓶中進行蒸餾,最后得到15.2g乙酸正丁酯.部分實驗數(shù)據(jù)如表所示:
密度/(g?cm3) | 沸點/°C | 水溶性 | |
1-丁醇 | 0.80 | 117.7 | 可溶 |
乙酸 | 1.05 | 117.9 | 互溶 |
乙酸正丁酯 | 0.88 | 126.6 | 微溶 |
球形冷凝管
球形冷凝管
,其中冷卻水從 a
a
(填“a”或b”)口進.(2)制取乙酸正丁酯的化學方程式為
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
濃硫酸
△
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
.加熱回流時,分水器中液體分為兩層,適時放出水使上層液體流入燒瓶A,從平衡角度考慮,分水器的作用是 濃硫酸
△
及時使水回流,使反應正向進行,提高反應物的轉化率
及時使水回流,使反應正向進行,提高反應物的轉化率
.(3)步驟Ⅱ中的操作順序為
①③②
①③②
,用Na2CO3溶液洗滌的目的是 收正丁醇、除去乙酸、分離乙酸正丁酯
收正丁醇、除去乙酸、分離乙酸正丁酯
,下列物質肯定不屬于試劑X的是 bcd
bcd
(填字母).a.新制生石灰
b.無水硫酸鎂
c.無水氯化鈣
d.無水硫酸鈉
(4)步驟I酯化反應過程中可能得到的有機副產(chǎn)物有
CH3CH3CH=CH2
CH3CH3CH=CH2
(寫出一種物質的結構簡式).(5)該實驗過程中乙酸正丁酯的產(chǎn)率是
66%
66%
(保留2位有效數(shù)字).【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】球形冷凝管;a;CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;及時使水回流,使反應正向進行,提高反應物的轉化率;①③②;收正丁醇、除去乙酸、分離乙酸正丁酯;bcd;CH3CH3CH=CH2;66%
濃硫酸
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.6
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1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應,已知苯與硝基苯的基本物理性質如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應溫度,設計如圖反應裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結果,判斷適宜的反應溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質量分數(shù)為
(7)某次測定結果誤差為-2.1%,可能會造成此結果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應,其反應方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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