苯巴比妥是鎮(zhèn)靜、安眠類藥物,其合成路線如圖:
請回答下列問題:
(1)G的化學名稱為乙二酸二乙酯乙二酸二乙酯,C的分子式為C8H8OC8H8O。
(2)F+X→G+H2O,X的結構簡式為CH3CH2OHCH3CH2OH。
(3)H中含有的官能團名稱為酯基、羰基酯基、羰基,I→J的反應類型為取代反應取代反應。
(4)同時滿足下列條件的E的同分異構體共有1515種。
①含有苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個取代基 ②能發(fā)生水解反應且能發(fā)生銀鏡反應
(5)化合物J→苯巴比妥的化學方程式為。
(6)以1,3-丁二烯、乙醇和尿素()為原料合成所需無機試劑任選,請寫出流程:CH2=CH-CH=CH2Br2/CCl4CH2BrCH=CHCH2BrH2/NiCH2BrCH2CH2CH2BrNaOH/H2OHOCH2CH2CH2CH2OHKMnO4(H+)HOOCCH2CH2COOHC2H5OH濃硫酸△C2H5OOCCH2CH2COOC2H5尿素CH2=CH-CH=CH2Br2/CCl4CH2BrCH=CHCH2BrH2/NiCH2BrCH2CH2CH2BrNaOH/H2OHOCH2CH2CH2CH2OHKMnO4(H+)HOOCCH2CH2COOHC2H5OH濃硫酸△C2H5OOCCH2CH2COOC2H5尿素。
B
r
2
/
CC
l
4
H
2
/
N
i
N
a
OH
/
H
2
O
KM
n
O
4
(
H
+
)
C
2
H
5
OH
濃硫酸
△
尿素
B
r
2
/
CC
l
4
H
2
/
N
i
N
a
OH
/
H
2
O
KM
n
O
4
(
H
+
)
C
2
H
5
OH
濃硫酸
△
尿素
【答案】乙二酸二乙酯;C8H8O;CH3CH2OH;酯基、羰基;取代反應;15;;CH2=CH-CH=CH2CH2BrCH=CHCH2BrCH2BrCH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOHC2H5OOCCH2CH2COOC2H5
B
r
2
/
CC
l
4
H
2
/
N
i
N
a
OH
/
H
2
O
KM
n
O
4
(
H
+
)
C
2
H
5
OH
濃硫酸
△
尿素
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:48引用:2難度:0.5
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1.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
3.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產物略去)。
①中間產物X的結構簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5
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