1-溴丁烷主要用于生產(chǎn)染料和香料。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)和氫溴酸反應(yīng)制得,其反應(yīng)原理如下:NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH△CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O,副產(chǎn)物有1-丁烯、正丁醚等。
△
名稱 | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 沸點(diǎn)/℃ | 密度/g?mL-1 | 溶解性 |
正丁醇 | 74 | 117.7 | 0.80 | 微溶于水,易溶于濃硫酸及有機(jī)溶劑 |
1-溴丁烷 | 137 | 101.6 | 1.28 | 不溶于水,易溶于醇、醚等有機(jī)溶劑 |
正丁醚 | 130 | 142.2 | 1.77 | 不溶于水,易溶于濃硫酸及有機(jī)溶劑 |
(一)1-溴丁烷的合成
在10mL三頸燒瓶中,加入2.60g(約0.025mol)研細(xì)的溴化鈉,1.85mL正丁醇并放入一粒攪拌子,安裝好回流裝置(圖1)。加入事先混合的2.80mL濃硫酸和2.00mL水的混合液,攪拌,硅油浴回流tmin,反應(yīng)完畢,稍冷卻后,改成蒸餾裝置,蒸出粗產(chǎn)物。
(二)粗產(chǎn)物洗滌
將餾出液依次用等體積水、濃硫酸、水、飽和碳酸氫鈉溶液及水洗滌后,用無(wú)水氯化鈣干燥。
(三)蒸餾得純1-溴丁烷
將干燥好的液體轉(zhuǎn)入干燥的蒸餾燒瓶中,空氣浴加熱,收集99℃~102℃的餾分,得到1-溴丁烷1.15mL。
回答下列問(wèn)題:
(1)圖1冷凝管的進(jìn)水口是
a
a
(填“a”或“b”),實(shí)驗(yàn)中使用蛇形冷凝管而不用直形冷凝管的原因是 蛇形冷凝管的接觸面積大,冷凝效果好
蛇形冷凝管的接觸面積大,冷凝效果好
。(2)圖2表示1-溴丁烷產(chǎn)量隨時(shí)間的變化,反應(yīng)進(jìn)行選擇的適宜時(shí)間為20min,其原因是
反應(yīng)進(jìn)行到20min時(shí)1-溴丁烷產(chǎn)量較大接近1.15mL,再延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,對(duì)其產(chǎn)量變化不大,且浪費(fèi)能源
反應(yīng)進(jìn)行到20min時(shí)1-溴丁烷產(chǎn)量較大接近1.15mL,再延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,對(duì)其產(chǎn)量變化不大,且浪費(fèi)能源
。(3)洗滌粗產(chǎn)物時(shí),用到的玻璃儀器
燒杯
燒杯
、分液漏斗
分液漏斗
,加入濃硫酸洗滌的目的是 除去1-溴丁烷中的正丁醇
除去1-溴丁烷中的正丁醇
。(4)實(shí)驗(yàn)中1-溴丁烷的產(chǎn)率是
53.7%
53.7%
(保留3位有效數(shù)字)。(5)不同的物料比對(duì)1-溴丁烷產(chǎn)量有影響,如果反應(yīng)開(kāi)始時(shí)多增加1.00mL濃硫酸,其余實(shí)驗(yàn)條件不變,測(cè)得1-溴丁烷的產(chǎn)量是0.80mL,產(chǎn)量減小可能的原因是
濃硫酸能催化正丁醇分子間脫水轉(zhuǎn)化為丁醚或者濃硫酸能催化正丁醇分子內(nèi)脫水發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1-丁烯
濃硫酸能催化正丁醇分子間脫水轉(zhuǎn)化為丁醚或者濃硫酸能催化正丁醇分子內(nèi)脫水發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1-丁烯
(答一點(diǎn)即可)。【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】a;蛇形冷凝管的接觸面積大,冷凝效果好;反應(yīng)進(jìn)行到20min時(shí)1-溴丁烷產(chǎn)量較大接近1.15mL,再延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,對(duì)其產(chǎn)量變化不大,且浪費(fèi)能源;燒杯;分液漏斗;除去1-溴丁烷中的正丁醇;53.7%;濃硫酸能催化正丁醇分子間脫水轉(zhuǎn)化為丁醚或者濃硫酸能催化正丁醇分子內(nèi)脫水發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1-丁烯
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.5
相似題
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1.某同學(xué)查閱資料得知,無(wú)水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無(wú)水三氯化鋁,加熱至100℃,通過(guò)A加入10mL無(wú)水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有
工業(yè)無(wú)水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無(wú)水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.制備:75℃時(shí),將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問(wèn)題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測(cè)定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià),具有較強(qiáng) 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過(guò)量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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