四氯化錫(SnCl4)是合成有機錫化合物的原料,其熔點為-33℃,沸點為114℃,在潮濕的空氣中強烈水解產(chǎn)生有刺激性的白色煙霧,產(chǎn)物之一為SnO2.實驗室制備四氯化錫的操作是:將金屬錫熔融,然后潑入冷水,制成錫花;將干燥的錫花加入反應器中,再向反應器中緩慢地通入干燥的氯氣。(裝置C中的試劑Ⅹ未畫出)
Ⅰ.圖1為實驗室制備干燥氯氣的實驗裝置(夾持裝置已略)
(1)該裝置制備氯氣選用的藥品為漂粉精固體[主要成分Ca(ClO2]和濃鹽酸,A中發(fā)生反應的化學方程式為 Ca(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2↑+2H2OCa(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O。
(2)裝置B中的飽和食鹽水能夠除去Cl2中的HCl,此外還有 安全瓶防止倒吸安全瓶防止倒吸作用。
(3)試劑Ⅹ可能為 ACAC(填標號)。
A.無水氯化鈣 B.濃硫酸 C.五氧化二磷 D.堿石灰
(4)用錫花代替錫粒的目的是 增大與氯氣的接觸面積,加快反應速率增大與氯氣的接觸面積,加快反應速率。
(5)四氯化錫在潮濕空氣中水解的化學方程式為 SnCl4+2H2O=SnO2+4HClSnCl4+2H2O=SnO2+4HCl。
Ⅱ.圖2是蒸餾SnCl4的裝置
(6)該裝置尚有兩處不當之處,它們分別是 溫度計水銀球位置不對溫度計水銀球位置不對、Ⅱ和Ⅲ之間缺少干燥裝置Ⅱ和Ⅲ之間缺少干燥裝置。
(7)實驗用的錫花中含有金屬銅。某同學設計下列實驗測定錫花的純度:
第一步:稱取7.500g錫花溶于足量稀硫酸中,充分反應后過濾;
第二步:向濾液中加入過量Fe2(SO4)3,將生成的Sn2+氧化成Sn4+;
第三步:用0.9500mol?L-1的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,發(fā)生反應的方程式為Fe2++Cr2O2-7+H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平)
若達到滴定終點時共消耗21.00mLK2Cr2O7溶液,試計算錫花中錫的百分含量:95.20%95.20%(結果保留4位有效數(shù)字)。
O
2
-
7
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】Ca(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O;安全瓶防止倒吸;AC;增大與氯氣的接觸面積,加快反應速率;SnCl4+2H2O=SnO2+4HCl;溫度計水銀球位置不對;Ⅱ和Ⅲ之間缺少干燥裝置;95.20%
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:52引用:3難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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