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如圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病是由A或a基因控制,乙病是由B或b基因控制,Ⅰ-2不攜帶乙病致病基因,(不考慮X和Y染色體的同源區(qū))請(qǐng)回答:
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(1)據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,判斷依據(jù)是
Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無甲病,而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無甲病,而他們的女兒9號(hào)患有甲病,說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病
Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無甲病,而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無甲病,而他們的女兒9號(hào)患有甲病,說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病
。
(2)Ⅲ-8的基因型為
aaXBXB或aaXBXb
aaXBXB或aaXBXb
,Ⅲ-9關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的
1
1
號(hào)個(gè)體。
(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個(gè)患兩病兒子的概率為
1
24
1
24
,生育一個(gè)兒子患病的概率為
1
2
1
2

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常染色體隱性遺傳;Ⅰ-1、Ⅰ-2號(hào)個(gè)體無甲病,而他們的女兒4號(hào)患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6號(hào)個(gè)體無甲病,而他們的女兒9號(hào)患有甲病,說明甲病是常染色體上的隱性遺傳??;aaXBXB或aaXBXb;1;
1
24
;
1
2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/5 8:0:8組卷:2引用:1難度:0.5
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  • 1.下列為四種遺傳病的系譜圖,其中能夠排除伴X染色體遺傳的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/10/30 11:30:2組卷:10引用:7難度:0.7
  • 2.某校學(xué)生對(duì)患某種單基因遺傳病的家族進(jìn)行了調(diào)查,如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/28 6:0:1組卷:10引用:3難度:0.7
  • 3.圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對(duì)該家系部分成員進(jìn)行乙病相關(guān)基因的電泳檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/10/27 17:30:2組卷:12引用:2難度:0.6
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