人血清白蛋白(HSA)是血漿中含量最豐富的蛋白質(zhì),在維持血漿滲透壓、抗凝血等方面起著重要作用,具有重要的醫(yī)用價(jià)值。如圖是用基因工程技術(shù)獲取重組HSA(rHSA)的兩條途徑。
(1)為獲取HSA基因,首先要提取人血細(xì)胞中的mRNA,利用反轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄法合成cDNA,再利用PCR技術(shù)進(jìn)行快速擴(kuò)增,在這一過(guò)程中,需要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成引物引物,PCR過(guò)程中,溫度降低到55℃的目的是兩種引物通過(guò)互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合兩種引物通過(guò)互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合。
(2)構(gòu)建在水稻胚乳細(xì)胞內(nèi)特異表達(dá)rHSA的載體時(shí),需要選擇水稻胚乳細(xì)胞啟動(dòng)子,而不能選擇其他物種和組織細(xì)胞的啟動(dòng)子,原因可能是啟動(dòng)子具有(物種及組織)特異性啟動(dòng)子具有(物種及組織)特異性。
(3)在利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻受體細(xì)胞的過(guò)程中,為了吸引農(nóng)桿菌移向水稻受體細(xì)胞,需添加酚類酚類物質(zhì)。
(4)選用大腸桿菌作為受體細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)有繁殖快;單細(xì)胞;遺傳物質(zhì)少繁殖快;單細(xì)胞;遺傳物質(zhì)少(答出兩點(diǎn)即可)。 但相比于水稻胚乳細(xì)胞,利用大腸桿菌獲得的rHSA也有一些缺點(diǎn),請(qǐng)從生物膜系統(tǒng)的角度進(jìn)行分析大腸桿菌沒(méi)有生物膜系統(tǒng)(或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體),不能對(duì)rHSA進(jìn)行深加工大腸桿菌沒(méi)有生物膜系統(tǒng)(或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體),不能對(duì)rHSA進(jìn)行深加工。
(5)利用上述方法獲得的rHSA不能直接用于臨床醫(yī)療,你推測(cè)的原因是rHSA可能沒(méi)有生物活性或功能性較差或rHSA可能有安全隱忠rHSA可能沒(méi)有生物活性或功能性較差或rHSA可能有安全隱忠。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合.
【答案】反轉(zhuǎn)錄;引物;兩種引物通過(guò)互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合;啟動(dòng)子具有(物種及組織)特異性;酚類;繁殖快;單細(xì)胞;遺傳物質(zhì)少;大腸桿菌沒(méi)有生物膜系統(tǒng)(或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體),不能對(duì)rHSA進(jìn)行深加工;rHSA可能沒(méi)有生物活性或功能性較差或rHSA可能有安全隱忠
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:26引用:5難度:0.6
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1.運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法,將抗菜青蟲(chóng)的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中,培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)的油菜品種,這一品種在生長(zhǎng)過(guò)程中能產(chǎn)生特異的殺蟲(chóng)蛋白質(zhì),對(duì)菜青蟲(chóng)有顯著抗性,能大大減輕菜青蟲(chóng)對(duì)油菜的危害,提高油菜產(chǎn)量,減少農(nóng)藥使用,據(jù)以上信息,下列敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/11/7 11:0:1組卷:104引用:32難度:0.7 -
2.圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒,其中tar為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列?;卮鹣铝袉?wèn)題。
表1pU702pZHZ8 BglI5.7kb6.7kb 固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(ug/mL) 0 1 2 5 10 不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長(zhǎng)狀況 +++++ +++ + - -
(1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的
(2)以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因,與質(zhì)粒pIJ702上長(zhǎng)度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進(jìn)行置換,構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長(zhǎng)度見(jiàn)表1。由此判斷目的基因的片段長(zhǎng)度為
(3)導(dǎo)入目的基因時(shí),首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞,再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下可以促進(jìn)鏈霉菌完成
(4)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:21引用:3難度:0.6 -
3.在碳反應(yīng)中,RuBP羧化酶(R酶)可以催化CO2的固定,R酶由大亞基蛋白(L)和小亞基蛋白(S)組成。高等植物細(xì)胞中L由葉綠體基因編碼并在葉綠體中合成,S由細(xì)胞核基因編碼并在細(xì)胞溶膠中的核糖體合成后進(jìn)入葉綠體,與L組裝成有功能的酶。研究發(fā)現(xiàn),原核生物藍(lán)藻(藍(lán)細(xì)菌)R酶的活性高于高等植物。研究人員將藍(lán)藻S、L基因轉(zhuǎn)入某高等植物(甲)的葉綠體DNA中,同時(shí)去除甲的L基因。轉(zhuǎn)基因植株能夠存活生長(zhǎng)。檢測(cè)結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因植株中的R酶活性高于未轉(zhuǎn)基因的正常植株。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
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