人類(lèi)的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）分析苯丙酮尿癥病因，請(qǐng)用一句話(huà)描述基因與性狀之間的關(guān)系
基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀
基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀
。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為
CAG
CAG
。
（3）如圖為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病（設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II₄家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。

①據(jù)圖可知，苯丙酮尿癥是
常
常
染色體
隱
隱
性遺傳病；進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是
伴X
伴X
染色體
隱
隱
性遺傳病。
②Ⅲ₄的基因型是
BbX^DX^d或BbX^DX^D
BbX^DX^d或BbX^DX^D
；II₁和II₃基因型相同的概率為
100%
100%
。
③若Ⅲ₁與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是
女孩
女孩
（填男孩或女孩）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為
1
6
1
6
。

【答案】基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀；CAG；常；隱；伴X；隱；BbX^DX^d或BbX^DX^D；100%；女孩；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/7/31 8:0:9組卷：109引用：9難度：0.3

相似題

1．下列為四種遺傳病的系譜圖，其中能夠排除伴X染色體遺傳的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />
A．① B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/10/30 11:30:2組卷：10引用：7難度：0.7
解析

2．某校學(xué)生對(duì)患某種單基因遺傳病的家族進(jìn)行了調(diào)查，如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

A．調(diào)查人類(lèi)遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

B．這種單基因遺傳病的致病基因是顯性且位于X染色體上

C．這種單基因遺傳病可以通過(guò)基因檢測(cè)等手段來(lái)診斷

D．Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一個(gè)孩子為患病男孩的概率是

發(fā)布：2024/10/28 6:0:1組卷：10引用：3難度：0.7

A．該遺傳病男性的發(fā)病率低于女性的

B．該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病

C．Ⅰ-2個(gè)體是純合子或雜合子

D．子女所攜帶的該遺傳病致病基因也有可能來(lái)自父親

發(fā)布：2024/10/31 7:0:2組卷：18引用：7難度：0.5

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